Людські себоцити

Людські себоцити — це спеціалізовані епітеліальні клітини, що походять із сальних залоз шкіри, які є голокринними залозами, пов'язаними з волосяними фолікулами і розташованими по всій поверхні шкіри. Себоцити відповідають за синтез, накопичення і секрецію шкірного сала — складної суміші ліпідів, що включає тригліцериди, воскові ефіри, сквален, ефіри холестеролу і вільні жирні кислоти. Моделі людських себоцитів in vitro зазвичай створюються або як первинні культури, виділені з сальних залоз обличчя або шкіри голови, або як безсмертні лінії себоцитів, створені за допомогою певних генетичних модифікацій, що забезпечують тривале розмноження при збереженні здатності до вироблення ліпідів.

Фенотипічно себоцити людини демонструють характерну програму диференціації, що характеризується прогресивним накопиченням внутрішньоклітинних ліпідних крапель і збільшенням цитоплазми перед термінальною голокринною секрецією. Вони експресують епітеліальні та себоцитарні маркери, такі як цитокератини (наприклад, K7, K8, K18), рецептори, активовані проліфератором пероксисом (PPARα та PPARγ), білки, що зв'язують стеролові регуляторні елементи (SREBP), та ферменти, що беруть участь у біосинтезі ліпідів, включаючи синтетазу жирних кислот (FASN) та стеароїл-КоА-десатуразу. Диференціація себоцитів і ліпогенез регулюються андрогенами, інсуліноподібним фактором росту-1 (IGF-1), ретиноїдами, запальними цитокінами та сигнальними шляхами Toll-подібних рецепторів. Ці клітини також беруть активну участь у вродженому імунітеті, продукуючи антимікробні пептиди та прозапальні медіатори у відповідь на мікробні подразники, такі як Cutibacterium acnes.

Моделі клітин себоцитів людини широко використовуються в дерматологічних і косметичних дослідженнях для вивчення патогенезу акне, себорейного дерматиту, андрогенної сигналізації, ліпідного обміну, запальної сигналізації та реакції на ліки. Вони забезпечують контрольовану платформу для оцінки впливу гормональної модуляції, ретиноїдів, антиандрогенів, агоністів PPAR і протизапальних сполук на біологію сальних залоз. При використанні первинних себоцитів дослідники повинні враховувати мінливість донорів та обмежену тривалість життя, тоді як імунізовані лінії себоцитів забезпечують кращу відтворюваність, але можуть демонструвати змінену кінетику диференціації порівняно з нативною тканиною сальних залоз.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>