Ανθρώπινα σεβοκύτταρα

Τα ανθρώπινα σμηγματοκύτταρα είναι εξειδικευμένα επιθηλιακά κύτταρα που προέρχονται από τους σμηγματογόνους αδένες του δέρματος, οι οποίοι είναι ολόκρινες αδένες που συνδέονται με τους τριχοθύλακες και κατανέμονται σε όλο το δέρμα. Τα σμηγματοκύτταρα είναι υπεύθυνα για τη σύνθεση, τη συσσώρευση και την έκκριση του σμήγματος, ενός σύνθετου μείγματος λιπιδίων που περιλαμβάνει τριγλυκερίδια, εστέρες κεριού, σκουαλένιο, εστέρες χοληστερόλης και ελεύθερα λιπαρά οξέα. Τα in vitro μοντέλα ανθρώπινων σμηγματοκυττάρων συνήθως δημιουργούνται είτε ως πρωτογενείς καλλιέργειες που απομονώνονται από τους σμηγματογόνους αδένες του προσώπου ή του τριχωτού της κεφαλής είτε ως αθανατοποιημένες σειρές σμηγματοκυττάρων που παράγονται μέσω καθορισμένων γενετικών τροποποιήσεων για να επιτρέψουν την εκτεταμένη πολλαπλασιασμό, διατηρώντας παράλληλα την ικανότητα παραγωγής λιπιδίων.

Φαινοτυπικά, τα ανθρώπινα σμηγματοκύτταρα εμφανίζουν ένα χαρακτηριστικό πρόγραμμα διαφοροποίησης που χαρακτηρίζεται από προοδευτική συσσώρευση ενδοκυτταρικών σταγονιδίων λιπιδίων και διόγκωση του κυτταροπλάσματος πριν από την τελική ολόκρινη έκκριση. Εκφράζουν επιθηλιακούς και σμηγματοκυτταρικούς δείκτες όπως κυτοκερατίνες (π.χ. K7, K8, K18), υποδοχείς ενεργοποιημένους από πολλαπλασιαστές περοξισωμάτων (PPARα και PPARγ), πρωτεΐνες σύνδεσης ρυθμιστικών στοιχείων στερόλης (SREBPs) και ένζυμα που εμπλέκονται στη βιοσύνθεση λιπιδίων, συμπεριλαμβανομένης της συνθάσης λιπαρών οξέων (FASN) και της στεαροϋλ-CoA δεσατουράσης. Η διαφοροποίηση των σμηγματοκυττάρων και η λιπογένεση ρυθμίζονται από ανδρογόνα, ινσουλινοειδή αυξητικό παράγοντα-1 (IGF-1), ρετινοειδή, φλεγμονώδεις κυτοκίνες και οδούς σηματοδότησης υποδοχέων Toll-like. Αυτά τα κύτταρα συμμετέχουν επίσης ενεργά στην έμφυτη ανοσία, παράγοντας αντιμικροβιακά πεπτίδια και προφλεγμονώδεις μεσολαβητές σε απόκριση σε μικροβιακά ερεθίσματα, όπως το Cutibacterium acnes.

Τα μοντέλα ανθρώπινων σμηγματοκυττάρων χρησιμοποιούνται ευρέως στην δερματολογική και καλλυντική έρευνα για τη μελέτη της παθογένειας της ακμής, της σμηγματορροϊκής δερματίτιδας, της ανδρογόνου σηματοδότησης, του μεταβολισμού των λιπιδίων, της φλεγμονώδους σηματοδότησης και των αντιδράσεων στα φάρμακα. Παρέχουν μια ελεγχόμενη πλατφόρμα για την αξιολόγηση των επιδράσεων της ορμονικής ρύθμισης, των ρετινοειδών, των αντιανδρογόνων, των αγωνιστών PPAR και των αντιφλεγμονωδών ενώσεων στη βιολογία των σμηγματογόνων αδένων. Όταν χρησιμοποιούν πρωτογενή σμηγματοκύτταρα, οι ερευνητές πρέπει να λαμβάνουν υπόψη τη μεταβλητότητα των δοτών και τον περιορισμένο χρόνο ζωής, ενώ οι αθανατοποιημένες σειρές σμηγματοκυττάρων προσφέρουν βελτιωμένη αναπαραγωγιμότητα, αλλά μπορεί να παρουσιάζουν αλλοιωμένη κινητική διαφοροποίησης σε σύγκριση με τον φυσικό ιστό των σμηγματογόνων αδένων.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης