Inimese sebotsüüdid

Inimese sebotsüüdid on spetsialiseerunud epiteelrakud, mis pärinevad naha rasunäärmetest, mis on holokriinsed näärmed, mis on seotud karvanääpsudega ja paiknevad enamikus nahapindadel. Sebotsüüdid vastutavad rasu sünteesi, kogunemise ja eritumise eest, mis on kompleksne lipiidide segu, mis sisaldab triglütseriide, vahaestreid, skvaleeni, kolesteroolestreid ja vabu rasvhappeid. In vitro inimese sebotsüütide mudelid loodakse tavaliselt kas näo või peanaha rasunäärmetest isoleeritud primaarse kultuurina või immortalisatsiooniga sebotsüütide liinidena, mis on loodud kindlate geneetiliste modifikatsioonide abil, et võimaldada pikendatud proliferatsiooni, säilitades samal ajal lipiidide tootmise võime.

Fenotüübiliselt näitavad inimese sebotsüüdid iseloomulikku diferentseerumisprogrammi, mida iseloomustab progressiivne rakusisene lipiidide kogunemine ja tsütoplasma suurenemine enne lõplikku holokriinset sekretsiooni. Nad ekspresseerivad epiteeli- ja sebotsüütidega seotud markereid, nagu tsütokeratine (nt K7, K8, K18), peroksisoma proliferatsiooni aktiveeritud retseptorid (PPARα ja PPARγ), sterooli regulatoorsed elemendid siduvad valgud (SREBPs) ja lipiidide biosünteesis osalevad ensüümid, sealhulgas rasvhapete süntaas (FASN) ja stearoil-CoA desaturaas. Sebotsüütide diferentseerumist ja lipogeneesi reguleerivad androgeenid, insuliini sarnane kasvufaktor-1 (IGF-1), retinoidid, põletikulised tsütokiinid ja Toll-sarnased retseptori signaaliteed. Need rakud osalevad aktiivselt ka loomulikus immuunsuses, tootes antimikroobseid peptiide ja põletikulisi vahendajaid vastuseks mikrobioloogilistele stiimulitele, nagu Cutibacterium acnes.

Inimese sebotsüütide rakumudeleid kasutatakse laialdaselt dermatoloogilistes ja kosmeetilistes uuringutes, et uurida akne patogeneesi, seborroilist dermatiiti, androgeeni signaalimist, lipiidide ainevahetust, põletikulist signaalimist ja ravimite toimet. Need pakuvad kontrollitud platvormi hormonaalse modulatsiooni, retinoidide, antiandrogeenide, PPAR agonistide ja põletikuvastaste ühendite mõju hindamiseks rasunäärmete bioloogiale. Esmaste sebotsüütide kasutamisel peavad uurijad arvestama doonorite varieeruvuse ja piiratud elueaga, samas kui immortaliseeritud sebotsüütide liinid pakuvad paremat reprodutseeritavust, kuid võivad näidata muutunud diferentseerumise kineetikat võrreldes loomuliku rasunäärme koega.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest