Menselijke sebocyten

Menselijke sebocyten zijn gespecialiseerde epitheelcellen die afkomstig zijn uit de talgklieren van de huid. Dit zijn holocriene klieren die verbonden zijn met de haarzakjes en verspreid zijn over het grootste deel van het huidoppervlak. Sebocyten zijn verantwoordelijk voor de synthese, accumulatie en afscheiding van talg, een complex mengsel van lipiden, waaronder triglyceriden, wasesters, squaleen, cholesterolesters en vrije vetzuren. In vitro menselijke sebocytenmodellen worden doorgaans opgezet als primaire culturen die zijn geïsoleerd uit talgklieren in het gezicht of de hoofdhuid, of als geïmmortaliseerde sebocytenlijnen die zijn gegenereerd door middel van gedefinieerde genetische modificaties om langdurige proliferatie mogelijk te maken met behoud van het vermogen om lipiden te produceren.

Fenotypisch vertonen menselijke sebocyten een karakteristiek differentiatieprogramma dat wordt gekenmerkt door progressieve intracellulaire accumulatie van lipidedruppeltjes en vergroting van het cytoplasma voorafgaand aan terminale holocriene afscheiding. Ze brengen epitheliale en sebocyte-geassocieerde markers tot expressie, zoals cytokeratines (bijv. K7, K8, K18), peroxisome proliferator-activated receptors (PPARα en PPARγ), sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) en enzymen die betrokken zijn bij de lipidenbiosynthese, waaronder vetzuursynthase (FASN) en stearoyl-CoA-desaturase. Sebocytdifferentiatie en lipogenese worden gereguleerd door androgenen, insuline-achtige groeifactor-1 (IGF-1), retinoïden, inflammatoire cytokines en Toll-like receptorsignaleringsroutes. Deze cellen nemen ook actief deel aan de aangeboren immuniteit door antimicrobiële peptiden en pro-inflammatoire mediatoren te produceren als reactie op microbiële stimuli zoals Cutibacterium acnes.

Menselijke sebocytencelmodellen worden veel gebruikt in dermatologisch en cosmetisch onderzoek om de pathogenese van acne, seborroïsche dermatitis, androgeensignalering, lipidenmetabolisme, inflammatoire signalering en reacties op geneesmiddelen te onderzoeken. Ze bieden een gecontroleerd platform voor het evalueren van de effecten van hormonale modulatie, retinoïden, anti-androgenen, PPAR-agonisten en ontstekingsremmende verbindingen op de biologie van de talgklieren. Bij het gebruik van primaire sebocyten moeten onderzoekers rekening houden met variabiliteit tussen donoren en een beperkte levensduur, terwijl geïmmortaliseerde sebocytenlijnen een betere reproduceerbaarheid bieden, maar een gewijzigde differentiatiekinetiek kunnen vertonen in vergelijking met natuurlijk talgklierweefsel.

37°C, 5%_CO2, bevochtigde atmosfeer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

Bij Cytion staan we achter de kwaliteit en levensvatbaarheid van onze producten. We garanderen dat onze cellen levensvatbaar zijn bij het begin van de kweek gedurende 60 dagen na verzending vanuit onze faciliteiten. We verzekeren dat alle materialen voldoen aan de specificaties beschreven in het analysecertificaat en/of productblad

Raadpleeg voor volledige informatie onze <a href=""/Wie-zijn-wij/Garantie/"" hreflang=""x-default"">Garantieverklaring