Človeški sebociti

Človeške sebocitne celice so specializirane epitelne celice, ki izvirajo iz lojnih žlez kože, ki so holokrine žleze, povezane z lasnimi mešički in razporejene po večini kožnih površin. Sebociti so odgovorni za sintezo, kopičenje in izločanje sebuma, kompleksne mešanice lipidov, vključno s trigliceridi, voskovimi estri, skvalenom, holesterolnimi estri in prostimi maščobnimi kislinami. In vitro modeli človeških sebocitov so običajno vzpostavljeni bodisi kot primarne kulture, izolirane iz lojnih žlez na obrazu ali lasišču, bodisi kot nesmrne linije sebocitov, ustvarjene z določenimi genetskimi modifikacijami, ki omogočajo podaljšano proliferacijo ob ohranitvi sposobnosti proizvodnje lipidov.

Fenotipsko človeški sebociti kažejo značilen program diferenciacije, za katerega je značilno progresivno kopičenje intracelularnih lipidnih kapljic in povečanje citoplazme pred terminalnim holokrinim izločanjem. Izražajo epitelne in sebocitne markerje, kot so citocheratini (npr. K7, K8, K18), receptorji, aktivirani s peroksizomskim proliferatorjem (PPARα in PPARγ), proteini, ki se vežejo na sterolne regulatorne elemente (SREBP), in encimi, vključeni v biosintezo lipidov, vključno s sintazo maščobnih kislin (FASN) in stearoil-CoA desaturazo. Diferenciacijo sebocitov in lipogenezo uravnavajo androgeni, insulin-like growth factor-1 (IGF-1), retinoidi, vnetni citokini in signalne poti Toll-like receptorjev. Te celice aktivno sodelujejo tudi v prirojeni imunosti, saj proizvajajo protimikrobne peptide in pro-vnetne mediatorje v odziv na mikrobne dražljaje, kot je Cutibacterium acnes.

Modeli človeških sebocitov se pogosto uporabljajo v dermatoloških in kozmetičnih raziskavah za preučevanje patogeneze akne, seboroičnega dermatitisa, androgenega signaliziranja, metabolizma lipidov, vnetnega signaliziranja in odzivov na zdravila. Zagotavljajo nadzorovano platformo za ocenjevanje učinkov hormonske modulacije, retinoidov, antiandrogenov, PPAR agonistov in protivnetnih spojin na biologijo lojnih žlez. Pri uporabi primarnih sebocitov morajo raziskovalci upoštevati variabilnost darovalcev in omejeno življenjsko dobo, medtem ko imortalizirane linije sebocitov ponujajo boljšo reproduktivnost, vendar lahko v primerjavi z naravnim tkivom lojnih žlez kažejo spremenjeno kinetično diferenciacijo.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo