Човешки себоцити

Човешките себоцитни клетки са специализирани епителни клетки, произхождащи от мастните жлези на кожата, които са холокринни жлези, свързани с космените фоликули и разпределени по повърхността на кожата. Себоцитите са отговорни за синтеза, натрупването и секрецията на себум, сложна смес от липиди, включваща триглицериди, восъчни естери, сквален, холестеролови естери и свободни мастни киселини. In vitro моделите на човешки себоцити обикновено се създават като първични култури, изолирани от мастните жлези на лицето или скалпа, или като безсмъртни линии себоцити, генерирани чрез определени генетични модификации, за да се позволи продължителна пролиферация, като се запази капацитетът за производство на липиди.

Фенотипно, човешките себоцити проявяват характерна диференциация, белязана от прогресивно натрупване на липидни капчици в клетките и уголемяване на цитоплазмата преди терминалната холокринна секреция. Те експресират епителни и себоцитни маркери като цитокератини (например K7, K8, K18), рецептори, активирани от пролифератори на пероксизоми (PPARα и PPARγ), протеини, свързващи стеролови регулаторни елементи (SREBPs), и ензими, участващи в биосинтезата на липиди, включително мастна киселина синтаза (FASN) и стеароил-CoA десатураза. Диференциацията на себоцитите и липогенезата се регулират от андрогени, инсулиноподобен растежен фактор-1 (IGF-1), ретиноиди, възпалителни цитокини и сигнални пътища на Toll-подобни рецептори. Тези клетки също така активно участват в вродената имунна система, като произвеждат антимикробни пептиди и провъзпалителни медиатори в отговор на микробни стимули като Cutibacterium acnes.

Моделите на човешки себоцитни клетки се използват широко в дерматологичните и козметичните изследвания за проучване на патогенезата на акнето, себорейния дерматит, андрогенното сигнализиране, липидния метаболизъм, възпалителното сигнализиране и реакциите към лекарства. Те предоставят контролирана платформа за оценка на ефектите от хормоналната модулация, ретиноидите, антиандрогените, PPAR агонистите и противовъзпалителните съединения върху биологията на мастните жлези. При използване на първични себоцити изследователите трябва да вземат предвид вариативността на донорите и ограничения им живот, докато безсмъртните линии себоцити предлагат по-добра възпроизводимост, но могат да проявят променена кинетика на диференциация в сравнение с естествената мастна жлезна тъкан.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация