İnsan Sebositleri

İnsan sebosit hücreleri, derinin yağ bezlerinden türetilen özel epitel hücreleridir. Yağ bezleri, saç kökleriyle ilişkili holokrin bezlerdir ve derinin çoğu yüzeyinde dağılmıştır. Sebositler, trigliseridler, balmumu esterleri, skualen, kolesterol esterleri ve serbest yağ asitleri gibi karmaşık bir lipit karışımı olan sebumun sentezinden, birikiminden ve salgılanmasından sorumludur. İn vitro insan sebosit modelleri, tipik olarak yüz veya kafa derisi yağ bezlerinden izole edilen birincil kültürler olarak veya lipit üretme kapasitesini korurken uzun süreli proliferasyonu mümkün kılan tanımlanmış genetik modifikasyonlar yoluyla üretilen ölümsüzleştirilmiş sebosit hatları olarak oluşturulur.

Fenotipik olarak, insan sebositleri, terminal holokrin salgılamadan önce ilerleyen hücre içi lipit damlacık birikimi ve sitoplazmanın genişlemesi ile karakterize edilen karakteristik bir farklılaşma programı sergilerler. Sitokeratinler (örn. K7, K8, K18), peroksizom proliferatör ile aktive olan reseptörler (PPARα ve PPARγ), sterol düzenleyici element bağlayıcı proteinler (SREBP'ler) ve yağ asidi sentaz (FASN) ve stearoil-CoA desatüraz dahil olmak üzere lipit biyosentezinde rol oynayan enzimler gibi epitel ve sebosit ile ilişkili belirteçleri ifade ederler. Sebosit farklılaşması ve lipogenez, androjenler, insülin benzeri büyüme faktörü-1 (IGF-1), retinoidler, inflamatuar sitokinler ve Toll benzeri reseptör sinyal yolları tarafından düzenlenir. Bu hücreler ayrıca Cutibacterium acnes gibi mikrobiyal uyaranlara yanıt olarak antimikrobiyal peptitler ve proinflamatuar mediatörler üreterek doğuştan gelen bağışıklıkta aktif olarak yer alırlar.

İnsan sebosit hücre modelleri, akne patogenezi, seboreik dermatit, androjen sinyalleşmesi, lipit metabolizması, inflamatuar sinyalleşme ve ilaç yanıtlarını araştırmak için dermatolojik ve kozmetik araştırmalarda yaygın olarak kullanılmaktadır. Bu modeller, hormonal modülasyon, retinoidler, antiandrojenler, PPAR agonistleri ve antiinflamatuar bileşiklerin sebasöz bez biyolojisi üzerindeki etkilerini değerlendirmek için kontrollü bir platform sağlar. Birincil sebositler kullanılırken, araştırmacılar donör değişkenliğini ve sınırlı ömrü dikkate almalıdır, oysa ölümsüzleştirilmiş sebosit hatları daha iyi tekrarlanabilirlik sunar, ancak doğal sebasöz bez dokusuna kıyasla değişmiş farklılaşma kinetiği sergileyebilir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın