Emberi szebociták

Az emberi szebocita sejtek speciális hámsejtek, amelyek a bőr faggyúmirigyeiből származnak, amelyek holokrin mirigyek, a szőrtüszőkhöz kapcsolódnak és a bőrfelület nagy részén elterjedtek. A szebociták felelősek a faggyú szintéziséért, felhalmozódásáért és kiválasztásáért, amely egy komplex lipidkeverék, amely triglicerideket, viaszésztereket, szkvalént, koleszterinésztereket és szabad zsírsavakat tartalmaz. Az in vitro humán szebocita modelleket általában vagy az arc vagy a fejbőr faggyúmirigyeiből izolált elsődleges tenyészetekként, vagy meghatározott genetikai módosítások révén létrehozott, halhatatlan szebocita vonalakként hoznak létre, hogy meghosszabbítsák a proliferációt, miközben megőrzik a lipidtermelő képességet.

Fenotípusukban az emberi szebociták jellegzetes differenciálódási programot mutatnak, amelyet a végső holokrin szekréciót megelőző progresszív intracelluláris lipidcseppek felhalmozódása és a citoplazma megnagyobbodása jellemez. Epiteliális és sebocitákhoz kapcsolódó markereket fejeznek ki, mint például a cito-keratinok (pl. K7, K8, K18), a peroxiszóm proliferátor-aktivált receptorok (PPARα és PPARγ), a szterol szabályozó elemhez kötődő fehérjék (SREBP-k) és a lipid bioszintézisben részt vevő enzimek, beleértve a zsírsav-szintáz (FASN) és a stearoil-CoA-deszaturáz enzimeket. A szebocita differenciálódását és a lipogenezist androgének, inzulin-szerű növekedési faktor-1 (IGF-1), retinoidok, gyulladásos citokinek és Toll-szerű receptor jelátviteli útvonalak szabályozzák. Ezek a sejtek aktívan részt vesznek a veleszületett immunitásban is, antimikrobiális peptidek és proinflammatorikus mediátorok termelésével válaszul mikrobiális ingerekre, például a Cutibacterium acnes-re.

Az emberi szebocita sejtmodelleket széles körben használják a dermatológiai és kozmetikai kutatásokban az akne patogenezisének, a seborrheás dermatitisznek, az androgén jelátvitelnek, a lipidmetabolizmusnak, a gyulladásos jelátvitelnek és a gyógyszerreakcióknak a vizsgálatára. Ezek kontrollált platformot biztosítanak a hormonális moduláció, a retinoidok, az antiandrogének, a PPAR agonisták és a gyulladáscsökkentő vegyületek hatásának értékeléséhez a faggyúmirigyek biológiájára. Elsődleges szebociták használata esetén a kutatóknak figyelembe kell venniük a donorok közötti variabilitást és a korlátozott élettartamot, míg az immortalizált szebocita vonalak jobb reprodukálhatóságot kínálnak, de a natív faggyúmirigy-szövethez képest megváltozott differenciálódási kinetikát mutathatnak.

37°C, 5%_CO2, párásított légkör.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A mikoplazma-szennyeződést mind a PCR-alapú vizsgálatokkal, mind a lumineszcencia-alapú mikoplazma-kimutatási módszerekkel kizárják.

A bakteriális, gombás vagy élesztőgombás szennyeződés elkerülése érdekében a sejtkultúrákat napi vizuális ellenőrzésnek vetik alá.

Hosszú távú tartósítás céljából helyezze az üvegeket gőzfázisú folyékony nitrogénbe, körülbelül -150 és -196 °C közötti hőmérsékleten. A -80 °C-on történő tárolás csak rövid átmeneti lépésként fogadható el a folyékony nitrogénbe való átvitel előtt.

A kriokonzervált sejtvonalakat szárazjégen, validált, szigetelt csomagolásban szállítják, elegendő hűtőközeggel, hogy a szállítás során a hőmérsékletet körülbelül -78 °C-on tartsák. Átvételkor azonnal vizsgálja meg a tárolóedényt, és haladéktalanul helyezze át az injekciós üvegeket a megfelelő tárolóhelyre.

A Cytionnál kiállunk termékeink minősége és életképessége mellett. Garantáljuk, hogy sejtjeink a tenyésztés megkezdésekor életképesek lesznek, a létesítményünkből történő kiszállítás után 60 napig. Biztosítjuk, hogy minden anyag megfelel az analitikai tanúsítványban és/vagy a terméklapon leírt specifikációknak

A teljes részleteket lásd <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Garancia nyilatkozatunkban