Human Sebocytes

เซลล์เซโบไซต์ของมนุษย์เป็นเซลล์เยื่อบุผิวชนิดพิเศษที่พัฒนามาจากต่อมไขมันของผิวหนัง ซึ่งเป็นต่อมฮอลโอไครน์ที่เกี่ยวข้องกับรูขุมขนและกระจายอยู่ทั่วพื้นผิวส่วนใหญ่ของผิวหนัง เซโบไซต์มีหน้าที่ในการสังเคราะห์ สะสม และหลั่งซีบัม ซึ่งเป็นสารผสมที่ซับซ้อนของไขมันรวมถึงไตรกลีเซอไรด์ เอสเทอร์ของแว็กซ์ สควาลีน เอสเทอร์ของคอเลสเตอรอล และกรดไขมันอิสระ แบบจำลองเซลล์ไขมันมนุษย์ในหลอดทดลองมักถูกสร้างขึ้นโดยการเพาะเลี้ยงเซลล์ต้นกำเนิดจากต่อมไขมันบนใบหน้าหรือหนังศีรษะ หรือโดยการสร้างสายเซลล์ไขมันที่ไม่สามารถตายได้ผ่านการปรับเปลี่ยนทางพันธุกรรมที่กำหนดไว้เพื่อให้สามารถเจริญเติบโตได้ยาวนานในขณะที่ยังคงความสามารถในการผลิตไขมันไว้

ในเชิงฟีโนไทป์ เซลล์เซบูไซต์ของมนุษย์แสดงโปรแกรมการแยกแยะลักษณะเฉพาะที่โดดเด่นด้วยการสะสมของหยดไขมันภายในเซลล์ที่เพิ่มขึ้นอย่างต่อเนื่องและการขยายตัวของไซโทพลาซึม ก่อนที่จะเกิดการหลั่งสารทั้งหมดในขั้นสุดท้าย พวกเขาแสดงตัวบ่งชี้ที่เกี่ยวข้องกับเซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์ไขมัน เช่น ไคโตไคติน (เช่น K7, K8, K18), ตัวรับที่กระตุ้นการเพิ่มจำนวนเพอร์ออกซิโซม (PPARα และ PPARγ), โปรตีนที่จับกับองค์ประกอบควบคุมสเตอรอล (SREBPs) และเอนไซม์ที่เกี่ยวข้องกับการสังเคราะห์ไขมัน รวมถึงเอนไซม์สังเคราะห์กรดไขมัน (FASN) และสเตียรอยล์-CoA เดซอซิเตรส การแยกตัวของเซลล์เซโบไซต์และการสร้างไขมันถูกควบคุมโดยแอนโดรเจน, อินซูลิน-ไลค์ โกรทแฟคเตอร์-1 (IGF-1), เรตินอยด์, ไซโตไคน์อักเสบ, และเส้นทางสัญญาณของตัวรับ Toll-like เซลล์เหล่านี้ยังมีส่วนร่วมในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดโดยการผลิตเปปไทด์ต้านจุลชีพและตัวกลางที่กระตุ้นการอักเสบเพื่อตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นจากจุลชีพ เช่น Cutibacterium acnes

แบบจำลองเซลล์เซโบไซต์ของมนุษย์ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยด้านผิวหนังและเครื่องสำอาง เพื่อศึกษาพยาธิกำเนิดของสิว โรคผิวหนังอักเสบจากไขมันส่วนเกิน การส่งสัญญาณของแอนโดรเจน การเผาผลาญไขมัน การส่งสัญญาณการอักเสบ และการตอบสนองต่อยา แบบจำลองเหล่านี้ให้แพลตฟอร์มที่ควบคุมได้สำหรับการประเมินผลของการปรับสมดุลฮอร์โมน เรตินอยด์ ยาต้านแอนโดรเจน ตัวกระตุ้น PPAR และสารต้านการอักเสบต่อชีววิทยาของต่อมไขมัน เมื่อใช้เซลล์ไขมันหลัก นักวิจัยต้องพิจารณาถึงความแปรปรวนของผู้บริจาคและอายุการใช้งานที่จำกัด ในขณะที่เซลล์ไขมันที่คงสภาพเป็นเซลล์ต้นกำเนิดแบบไม่มีอายุการใช้งานสามารถให้ผลลัพธ์ที่ซ้ำได้ดียิ่งขึ้น แต่อาจแสดงการเปลี่ยนแปลงในอัตราการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เมื่อเทียบกับเนื้อเยื่อต่อมไขมันธรรมชาติ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.