Sebosit Manusia

Sel sebosit manusia adalah sel epitel khusus yang berasal dari kelenjar sebasea kulit, yang merupakan kelenjar holokrin yang terkait dengan folikel rambut dan tersebar di sebagian besar permukaan kulit. Sel sebosit bertanggung jawab atas sintesis, akumulasi, dan sekresi sebum, campuran lipid kompleks yang meliputi trigliserida, ester lilin, squalene, ester kolesterol, dan asam lemak bebas. Model sel sebosit manusia in vitro umumnya dikembangkan sebagai kultur primer yang diisolasi dari kelenjar sebasea wajah atau kulit kepala, atau sebagai garis sel sebosit yang diimortalkan melalui modifikasi genetik terdefinisi untuk memungkinkan proliferasi yang diperpanjang sambil mempertahankan kemampuan produksi lipid.

Secara fenotipik, sel sebosit manusia menunjukkan program diferensiasi khas yang ditandai dengan akumulasi progresif droplet lipid intraseluler dan pembesaran sitoplasma sebelum sekresi holokrin terminal. Mereka mengekspresikan penanda epitel dan sel sebasea terkait seperti sitokeratin (misalnya K7, K8, K18), reseptor aktivasi proliferasi peroksisom (PPARα dan PPARγ), protein pengikat elemen regulasi sterol (SREBPs), dan enzim yang terlibat dalam biosintesis lipid termasuk sintase asam lemak (FASN) dan desaturase stearoil-CoA. Diferensiasi sebosit dan lipogenesis diatur oleh androgen, faktor pertumbuhan serupa insulin-1 (IGF-1), retinoid, sitokin inflamasi, dan jalur sinyal reseptor Toll-like. Sel-sel ini juga aktif berpartisipasi dalam imunitas bawaan dengan memproduksi peptida antimikroba dan mediator pro-inflamasi sebagai respons terhadap stimulus mikrobial seperti Cutibacterium acnes.

Model sel sebosit manusia secara luas digunakan dalam penelitian dermatologi dan kosmetik untuk menyelidiki patogenesis jerawat, dermatitis seboroik, sinyal androgen, metabolisme lipid, sinyal inflamasi, dan respons obat. Model ini menyediakan platform terkontrol untuk mengevaluasi efek modulasi hormonal, retinoid, anti-androgen, agonis PPAR, dan senyawa anti-inflamasi pada biologi kelenjar sebasea. Saat menggunakan sel sebosit primer, peneliti harus mempertimbangkan variabilitas donor dan umur simpan yang terbatas, sedangkan garis sel sebosit yang diimortalkan menawarkan reproduibilitas yang lebih baik tetapi mungkin menunjukkan kinetika diferensiasi yang berbeda dibandingkan dengan jaringan kelenjar sebasea asli.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami