BV2

خلايا BV2 هي نوع من سلالة الخلايا الدبقية الدبقية الصغيرة المشتقة من الفئران C57BL/6، وهي سلالة فئران مخبرية مستخدمة على نطاق واسع في التجارب على الحيوانات. وقد تم تخليد هذه الخلايا الدبقية الدبقية الصغيرة باستخدام الفيروس القهقري J2 الذي يحمل الجينين الورمي v-raf و v-myc، مما أدى إلى خط خلوي مستقر بخصائص فريدة من نوعها. وتعبر خلايا BV2 عن الجين النووي v-myc والجين الورمي v-RAF السيتوبلازمي v-RAF، إلى جانب مستضد env gp70 على سطحها، مما يساهم في دورها في الاستجابات المناعية والالتهابات داخل الدماغ. تتمثل إحدى المزايا المهمة لخلايا BV2 في قدرتها على الاحتفاظ بالخصائص المورفولوجية والوظيفية للخلايا الدبقية الصغيرة الأولية، وهي الخلايا المناعية المقيمة في الجهاز العصبي المركزي، مما يجعلها نموذجاً مثالياً لدراسة التنكس العصبي والتهاب الدماغ.

ويُعد دور الخلايا الدبقية الصغيرة في التنكس العصبي وعلم السموم والمناعة وخاصة في حالات مثل مرض الزهايمر مجالاً متنامياً باستمرار في الأبحاث الطبية الحيوية. تعتمد الدراسات التقليدية في كثير من الأحيان على مزارع الخلايا الدبقية المجهرية الأولية ومستحضرات الخلايا المستمرة. يوفر استخدام خط خلايا شبيهة بالخلايا الدبقية المجهرية، مثل خلايا BV2، بديلاً واعداً من خلال توفير مصدر مستمر وقابل للتكرار للخلايا الدبقية المجهرية. تُظهر خلايا BV2، بسبب تعبيرها عن الخلايا الدبقية الدبقية المجهرية (V-raf/v-myc)، عملية أيض ونمو محسّنة، وهي مثالية للأبحاث حول تنشيط الخلايا الدبقية المجهرية والالتهابات. كما أن تعبيرها عن جينات ومستضدات محددة تعكس الخلايا البلعمية المجهرية مما يجعلها ذات قيمة لدراسة الاستجابات المناعية وآليات المرض.

فحصت عملية إعادة تقييم حديثة لخلايا الخلايا الدبقية الدبقية الصغيرة BV2 للفئران مدى ملاءمتها كبديل للخلايا الدبقية الصغيرة الأولية (PM). تمت مقارنة استجابة خلايا BV2 لعديد السكاريد الشحمي بخلايا الخلايا الدبقية الصغيرة في كل من المختبر وفي الجسم الحي، ومع ذلك، كانت استجابة خلايا BV2 لعديد السكاريد الشحمي أقل وضوحًا في المتوسط. أظهرت خلايا BV2 تنظيماً طبيعياً لأكسيد النيتريك والاستجابة الوظيفية لـ IFN-gamma، وهي معايير حاسمة لتفاعلها مع الخلايا التائية والخلايا العصبية والخلايا الدبقية الأخرى مثل الخلايا النجمية. كما وُجد أن خلايا BV2 تحفز الخلايا الدبقية الأخرى بشكل فعال، مما يؤدي إلى إنتاج الإنترلوكين-6 (IL-6) في الخلايا النجمية.

ويُعد هذا التفاعل بين الخلايا النجمية والخلايا الدبقية الصغيرة أمرًا بالغ الأهمية لفهم التفاعلات المعقدة بين الخلايا الخلوية والاستجابة الالتهابية في الدماغ، خاصة في سياق الأمراض العصبية التنكسية مثل الزهايمر، حيث تلعب بروتينات مثل NAPoe31 و NAPoe41، بالإضافة إلى مسارات مثل الاستجابة المفاجئة وموت الخلايا المبرمج أدوارًا مهمة.

وتوفر خلايا BV2 أداة قوية وموثوقة للباحثين في بيولوجيا الخلايا الدبقية الصغيرة. ويتيح لها تعبيرها عن منتجات الجين الورمي v-raf/v-myc الاحتفاظ بالخصائص الرئيسية للخلايا الدبقية الدبقية الصغيرة والخلايا الضامة. وقد أثبتت خلايا BV2 أنها بديل صالح للخلايا الدبقية الدبقية الصغيرة الأولية في مختلف البيئات التجريبية، مما يسهل إجراء الأبحاث حول التنكس العصبي وعلم السموم والمناعة والتفاعلات بين الخلايا والخلايا.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان