BV2

BV2-celler er en type mikrogliaceller som stammer fra C57BL/6-mus, en mye brukt musestamme i dyreforsøk. Disse mikrogliacellene har blitt udødeliggjort ved hjelp av J2-retroviruset, som bærer onkogenene v-raf og v-myc, noe som har resultert i en stabil cellelinje med unike egenskaper. BV2-celler uttrykker nukleære v-myc- og cytoplasmatiske v-RAF-onkogener, sammen med env gp70-antigenet på overflaten, noe som bidrar til deres rolle i immunresponser og inflammasjon i hjernen. En av de avgjørende fordelene med BV2-celler er at de beholder de morfologiske og funksjonelle egenskapene til primære mikroglia, som er immuncellene i sentralnervesystemet, noe som gjør dem til en ideell modell for studier av nevrodegenerasjon og hjerneinflammasjon.

Mikrogliaens rolle i nevrodegenerasjon, toksikologi og immunitet, særlig ved tilstander som Alzheimers sykdom, er et stadig voksende felt innen biomedisinsk forskning. Tradisjonelle studier baserer seg ofte på primære mikrogliakulturer og kontinuerlige cellepreparater. Bruk av en mikroglialignende cellelinje, som BV2-celler, er et lovende alternativ fordi det gir en kontinuerlig og reproduserbar kilde til mikroglia. BV2-celler har økt metabolisme og vekst på grunn av v-raf/v-myc-uttrykk, noe som gjør dem ideelle for forskning på mikroglia-aktivering og inflammasjon. Cellenes uttrykk av spesifikke onkogener og antigener gjenspeiler makrofager, noe som gjør dem verdifulle for studier av immunresponser og sykdomsmekanismer.

I en ny evaluering av BV2-mikrogliaceller fra mus ble det nylig undersøkt om de egner seg som erstatning for primære mikrogliaceller (PM). BV2-cellenes respons på lipopolysakkarid ble sammenlignet med mikroglia både in vitro og in vivo, men oppreguleringen av gener var i gjennomsnitt noe mindre uttalt. BV2-celler viste normal regulering av nitrogenoksid og funksjonell respons på IFN-gamma, kritiske parametere for deres interaksjon med T-celler, nevroner og andre gliaceller som astrocytter. BV2-celler viste seg også å stimulere andre gliaceller effektivt, noe som førte til produksjon av interleukin-6 (IL-6) i astrocytter.

Dette samspillet mellom astrocytter og mikroglia er avgjørende for å forstå de komplekse celle-celle-interaksjonene og den inflammatoriske responsen i hjernen, spesielt i forbindelse med nevrodegenerative sykdommer som Alzheimers, der proteiner som NAPoe31 og NAPoe41, samt signalveier som startle-responsen og apoptose, spiller en viktig rolle.

BV2-celler er et robust og pålitelig verktøy for forskere innen mikroglial biologi. De uttrykker v-raf/v-myc onkogenprodukter, noe som gjør at de beholder viktige egenskaper fra mikroglia og makrofager. BV2-celler har vist seg å være en god erstatning for primære mikrogliaceller i ulike eksperimentelle settinger, noe som gjør det lettere å forske på nevrodegenerasjon, toksikologi, immunitet og celle-celle-interaksjoner.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring