CAL 27

خلايا كال 27 هي سلالة خلايا سرطان الخلايا الحرشفية البشرية المشتقة من ورم أولي موجود في لسان ذكر يبلغ من العمر 56 عاماً في عام 1982. خلايا كال 27 هي خلايا طلائية في التشكل وتستخدم على نطاق واسع في البحث العلمي لدراسة التسرطن الفموي وبيولوجيا الخلايا الحرشفية وسرطان الفم والبلعوم وتقييم العوامل العلاجية المحتملة لسرطان الرأس والرقبة.

تم استخدام خط خلايا كال 27 في مجموعة متنوعة من التطبيقات البحثية، بما في ذلك دراسات حول تكاثر الخلايا وموت الخلايا المبرمج، خاصة في سياق حساسية الأدوية المضادة للسرطان والبحث عن عوامل جديدة مضادة للسرطان، والهجرة والغزو. كما استُخدمت أيضاً في دراسة تأثيرات عوامل العلاج الكيميائي المختلفة مثل سيسبلاتين والعلاج الإشعاعي والعلاجات الموجهة.

كما يُستخدم خط الخلايا السرطانية الغدية السرطانية Cal-27 كطعم زيني (xenografts)، وهي مفيدة لدراسة تكوّن الأوعية الدموية للورم ونقائل العقدة الليمفاوية وكذلك آليات النقائل والمقاومة الكيميائية. ويحظى تفاعل خلايا كال 27 مع جزيئات التكامل α6β4 و αvβ3 بالاهتمام، حيث تلعب هذه الجزيئات دورًا حاسمًا في التصاق الخلايا. وقد استكشفت الدراسات تأثيرات استهداف هذه المسارات بأدوية مثل فيزموديجيب وإيتراكونازول، وهي مواد معروفة بتعديل مسار القنفذ.

بشكل عام، يُستخدم خط خلايا كال 27 كنموذج قوي لدراسة البيولوجيا المعقدة لسرطان الخلايا الحرشفية الفموية المعقدة ولاختبار التدخلات العلاجية الجديدة، مما يساهم في تحقيق تقدم في إدارة وعلاج سرطانات الفم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان