CAL 27

Las células Cal 27 son una línea celular humana de carcinoma de células escamosas derivada de un tumor primario localizado en la lengua de un varón de 56 años en 1982. Las células Cal 27 son de morfología epitelial y se utilizan ampliamente en la investigación científica para estudiar la carcinogénesis oral, la biología del carcinoma de células escamosas y orofaríngeo, y para evaluar posibles agentes terapéuticos para los cánceres de cabeza y cuello.

La línea celular Cal27 se ha empleado en diversas aplicaciones de investigación, como estudios sobre la proliferación celular, la apoptosis, especialmente en el contexto de la sensibilidad a los fármacos anticancerosos y la búsqueda de nuevos agentes anticancerosos, la migración y la invasión. También se han utilizado para investigar los efectos de diversos agentes quimioterapéuticos como el cisplatino, la radioterapia y las terapias dirigidas.

La línea celular de carcinoma adenoescamoso Cal-27 se utiliza además como xenoinjertos, que son fundamentales para estudiar la angiogénesis tumoral, la metástasis en los ganglios linfáticos, así como los mecanismos de metástasis y quimiorresistencia. La interacción de las células Cal27 con las integrinas α6β4 y αvβ3 es de interés, ya que estas moléculas desempeñan un papel crucial en la adhesión celular. Algunos estudios han explorado los efectos de atacar estas vías con fármacos como vismodegib e itraconazol, sustancias conocidas por modular la vía hedgehog.

En general, la línea celular Cal 27 constituye un modelo sólido para investigar la compleja biología de los carcinomas de células escamosas orales y para probar nuevas intervenciones terapéuticas, contribuyendo así a los avances en la gestión y el tratamiento de los cánceres orales.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía