CAL 27

Cal 27 세포는 1982년 56세 남성의 혀에 위치한 원발성 종양에서 유래한 인간 편평세포 암종 세포주입니다. Cal 27 세포는 형태학적으로 상피세포이며 구강 발암, 편평세포암 및 구인두암의 생물학을 연구하고 두경부암의 잠재적 치료제를 평가하기 위한 과학 연구에 널리 사용됩니다.

Cal27 세포주는 세포 증식, 세포 사멸, 특히 항암제 감수성, 새로운 항암제 탐색, 이동 및 침입에 대한 연구를 포함한 다양한 연구 분야에 활용되었습니다. 또한 시스플라틴, 방사선 요법, 표적 치료제와 같은 다양한 화학 요법의 효과를 조사하는 데도 사용되었습니다.

또한 Cal-27 선암 세포주는 종양 혈관 신생, 림프절 전이, 전이 및 화학 저항성 메커니즘을 연구하는 데 중요한 이종 이식 세포로 사용됩니다. 인테그린 α6β4 및 αvβ3는 세포 접착에 중요한 역할을 하는 분자이므로 Cal27 세포와 인테그린 α6β4 및 αvβ3의 상호 작용이 흥미롭습니다. 연구자들은 고슴도치 경로를 조절하는 것으로 알려진 물질인 비스모데깁과 이트라코나졸 같은 약물로 이러한 경로를 표적으로 삼았을 때의 효과를 탐구했습니다.

전반적으로 Cal 27 세포주는 구강 편평상피세포암의 복잡한 생물학을 조사하고 새로운 치료법을 테스트하기 위한 강력한 모델로서 구강암 관리 및 치료의 발전에 기여하고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다