CAL 27

As células Cal 27 são uma linha celular de carcinoma de células escamosas humano derivada de um tumor primário localizado na língua de um homem de 56 anos em 1982. As células Cal 27 têm uma morfologia epitelial e são amplamente utilizadas na investigação científica para estudar a carcinogénese oral, a biologia do carcinoma de células escamosas e do carcinoma orofaríngeo e para avaliar potenciais agentes terapêuticos para os cancros da cabeça e do pescoço.

A linha celular Cal27 tem sido utilizada numa variedade de aplicações de investigação, incluindo estudos sobre a proliferação celular, a apoptose, particularmente no contexto da sensibilidade aos fármacos anticancerígenos e a procura de novos agentes anticancerígenos, a migração e a invasão. Foram também utilizadas para investigar os efeitos de vários agentes quimioterapêuticos, como a cisplatina, a radioterapia e as terapias direcionadas.

A linha celular de carcinoma adenoescamoso Cal-27 é ainda utilizada como xenoenxertos, que são fundamentais para o estudo da angiogénese tumoral, das metástases nos gânglios linfáticos, bem como dos mecanismos de metástases e de quimioresistência. A interação das células Cal27 com as integrinas α6β4 e αvβ3 é de interesse, uma vez que estas moléculas desempenham um papel crucial na adesão celular. Os estudos têm explorado os efeitos da ativação destas vias com fármacos como o vismodegib e o itraconazol, substâncias conhecidas por modularem a via hedgehog.

Globalmente, a linha celular Cal 27 constitui um modelo robusto para investigar a biologia complexa dos carcinomas orais de células escamosas e para testar novas intervenções terapêuticas, contribuindo assim para avanços na gestão e no tratamento dos cancros orais.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia