Langsung ke isi
CAL 27
Tisu
Lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa lidah
Sinonim
Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27

CAL 27

Cell line · Nomor produk 305029

Cal 27 cells is a human squamous cell carcinoma cell line derived from a primary tumor located in the tongue of a 56-year-old male in 1982. Cal 27 cells a...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim
Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Sel Cal 27 adalah garis sel karsinoma sel skuamosa manusia yang berasal dari tumor primer yang terletak di lidah seorang pria berusia 56 tahun pada tahun 1982. Sel Cal 27 memiliki morfologi epitel dan secara luas digunakan dalam penelitian ilmiah untuk mempelajari karsinogenesis oral, biologi sel skuamosa dan karsinoma orofaring, serta untuk mengevaluasi agen terapeutik potensial untuk kanker kepala dan leher.

Garis sel Cal27 telah digunakan dalam berbagai aplikasi penelitian, termasuk studi tentang proliferasi sel, apoptosis, terutama dalam konteks sensitivitas obat antikanker dan pencarian agen antikanker baru, migrasi, dan invasi. Mereka juga telah digunakan untuk menyelidiki efek dari berbagai agen kemoterapi seperti Cisplatin, terapi radiasi, dan terapi yang ditargetkan.

Garis sel karsinoma adenoskuamosa Cal-27 selanjutnya digunakan sebagai xenograft, yang berperan penting untuk mempelajari angiogenesis tumor, metastasis kelenjar getah bening, serta mekanisme metastasis dan kemoresistensi. Interaksi sel Cal27 dengan integrin α6β4 dan αvβ3 sangat menarik, karena molekul-molekul ini memainkan peran penting dalam adhesi sel. Penelitian telah mengeksplorasi efek penargetan jalur ini dengan obat-obatan seperti vismodegib dan itraconazole, zat yang diketahui memodulasi jalur landak.

Secara keseluruhan, garis sel Cal 27 berfungsi sebagai model yang kuat untuk menyelidiki biologi kompleks karsinoma sel skuamosa mulut dan untuk menguji intervensi terapeutik baru, sehingga berkontribusi pada kemajuan dalam manajemen dan pengobatan kanker mulut.

Tisu
Lidah
Penyakit
Karsinoma sel skuamosa lidah
Sinonim
  • Cal-27
  • CAL 27
  • Cal 27
  • CAL27
  • Cal27
  • Centre Antoine Lacassagne-27

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya

04Pengidentifikasi

Referensi
CAL 27 (nomor katalog Cytion 305029)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1107

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
56 tahun