CAL 27

Cal 27 rakud on inimese lapikrakulise kartsinoomi rakuliin, mis on saadud 1982. aastal 56-aastase mehe keeles paiknevast primaarsest kasvajast. Cal 27 rakud on morfoloogiliselt epiteliaalsed ja neid kasutatakse laialdaselt teaduslikes uuringutes suuõõne kantserogeneesi, lamerakkude ja orofarüngeaalsete kartsinoomide bioloogia uurimiseks ning võimalike pea- ja kaelavähi ravimeetodite hindamiseks.

Cal27 rakuliini on kasutatud mitmesugustes teadusuuringutes, sealhulgas rakkude proliferatsiooni, apoptoosi, eelkõige vähivastaste ravimite tundlikkuse ja uute vähivastaste ainete, migratsiooni ja invasiivsuse uurimisel. Samuti on neid kasutatud erinevate kemoterapeutiliste ainete, nagu tsisplatiin, kiiritusravi ja sihtteraapia mõju uurimiseks.

Cal-27 adenokamoosse kartsinoomi rakuliini kasutatakse ka ksenotransplantaatidena, mis on olulised kasvaja angiogeneesi, lümfisõlmede metastaasi, samuti metastaasi ja kemoresistentsuse mehhanismide uurimiseks. Cal27 rakkude koostoime integriinide α6β4 ja αvβ3 vahel pakub huvi, kuna need molekulid mängivad olulist rolli rakkude adhesiivsuses. Uuringutes on uuritud nende radade sihikule suunamise mõju selliste ravimitega nagu vismodegib ja itrakonasool, mis teadaolevalt moduleerivad siilirada.

Kokkuvõttes on rakuliin Cal 27 usaldusväärne mudel suuõõne lamerakk-kartsinoomi keerulise bioloogia uurimiseks ja uute ravimeetodite katsetamiseks, aidates seeläbi kaasa suuvähi ravi ja ravi edendamisele.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest