Pāriet uz saturu
CAL 27
Audums
Valoda
Slimība
Mēles plakanšūnu karcinoma
Sinonīmi
Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27

Dokumenti

CAL 27

Cell line · Preces numurs 305029

Cal 27 cells is a human squamous cell carcinoma cell line derived from a primary tumor located in the tongue of a 56-year-old male in 1982. Cal 27 cells a...

€430.00bez nodokļa un piegādes izmaksām
Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Vispārīga informācija

Apraksts

Cal 27 šūnas ir cilvēka plakanšūnu karcinomas šūnu līnija, kas iegūta no primārā audzēja, kas 1982. gadā atrasts mēlē 56 gadus vecam vīrietim. Cal 27 šūnu morfoloģija ir epitēlija, un tās plaši izmanto zinātniskos pētījumos, lai pētītu mutes dobuma kanceroģenēzi, plakanšūnu un rīkles karcinomas bioloģiju, kā arī lai novērtētu potenciālos terapeitiskos līdzekļus galvas un kakla vēža ārstēšanai.

Cal27 šūnu līnija ir izmantota dažādos pētījumos, tostarp pētījumos par šūnu proliferāciju, apoptozi, jo īpaši saistībā ar jutību pretvēža zālēm un jaunu pretvēža līdzekļu meklējumiem, migrāciju un invaziju. Tās izmantotas arī dažādu ķīmijterapeitisko līdzekļu, piemēram, cisplatīna, staru terapijas un mērķterapijas, iedarbības izpētei.

Cal-27 adenokvamozās karcinomas šūnu līnija tiek izmantota arī kā ksenogrāfts, kas palīdz pētīt audzēja angiogenezi, limfmezglu metastāzes, kā arī metastāžu un ķīmorezistences mehānismus. Interesanta ir Cal27 šūnu mijiedarbība ar integrīniem α6β4 un αvβ3, jo šīm molekulām ir būtiska nozīme šūnu adhēzijā. Pētījumos ir pētīta ietekme, ko rada mērķtiecīga šo ceļu ietekmēšana ar tādām zālēm kā vismodegibs un itrakonazols - vielām, par kurām ir zināms, ka tās modulē eža ceļu.

Kopumā Cal 27 šūnu līnija kalpo kā spēcīgs modelis mutes dobuma plakanšūnu karcinomu sarežģītās bioloģijas izpētei un jaunu terapeitisko iejaukšanos testēšanai, tādējādi veicinot progresu mutes dobuma vēža ārstēšanā un ārstēšanā.

Audums
Valoda
Slimība
Mēles plakanšūnu karcinoma
Sinonīmi
  • Cal-27
  • CAL 27
  • Cal 27
  • CAL27
  • Cal27
  • Centre Antoine Lacassagne-27

02Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Vīrietis
Augšanas īpašības
Atbalstītājs
Bioloģiskās drošības līmenis
1

03Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Tumorogēns
Jā

04Identifikatori

Atsauce
CAL 27 (Cytion kataloga numurs 305029)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_1107

05Apstrāde un audzēšana

Barotne
DMEM, w: 4,5 g/l glikozes, w: 4 mM L-glutamīna, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM nātrija piruvāta (Cytion izstrādājuma numurs 820300a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildināt barotni ar 10% FBS
Disociācijas reaģents
Accutase
Pārstādīšana
Noņemt veco barotni no pielipušajām šūnām un mazgāt tās ar PBS, kurā nav kalcija un magnija. T25 kolbām izmantojiet 3-5 ml PBS, bet T75 kolbām - 5-10 ml. Pēc tam pilnībā pārklājiet šūnas ar Accutase, izmantojot 1-2 ml T25 kolbām un 2,5 ml T75 kolbām. Ļaujiet šūnām inkubēties istabas temperatūrā 8-10 minūtes, lai tās atdalītos. Pēc inkubācijas uzmanīgi samaisiet šūnas ar 10 ml barotnes, lai tās atkārtoti suspendētu, pēc tam centrifugējiet 3 minūtes ar 300xg. Izmetiet supernatantu, atkārtoti suspendējiet šūnas svaigā barotnē un pārvietojiet tās jaunās kolbās, kurās jau ir svaiga barotne.
Šķidruma atjaunošana
2 līdz 3 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

07Ziedotājs

Donora vecums
56 gadi