Gå direkte til indholdet
CAL 27
Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i tungen
Synonymer
Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27

Dokumenter

CAL 27

Cell line · Varenummer 305029

Cal 27 cells is a human squamous cell carcinoma cell line derived from a primary tumor located in the tongue of a 56-year-old male in 1982. Cal 27 cells a...

€430.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

Cal 27-celler er en human pladecellekarcinomcellelinje, der stammer fra en primær tumor i tungen på en 56-årig mand i 1982. Cal 27-celler er epiteliale i morfologi og bruges i vid udstrækning i videnskabelig forskning til at studere oral karcinogenese, biologien i pladecelle- og oropharyngeal karcinom og til at evaluere potentielle terapeutiske midler til hoved- og halskræft.

Cal27-cellelinjen er blevet anvendt i en række forskellige forskningsapplikationer, herunder undersøgelser af celleproliferation, apoptose, især i forbindelse med følsomhed over for kræftmedicin og søgen efter nye kræftmidler, migration og invasion. De er også blevet brugt til at undersøge virkningerne af forskellige kemoterapeutiske midler som Cisplatin, strålebehandling og målrettede terapier.

Cal-27 adenosquamous carcinoma-cellelinjen bruges desuden som xenotransplantater, som er medvirkende til at studere tumorangiogenese, lymfeknudemetastase samt metastase- og kemoresistensmekanismer. Cal27-cellernes interaktion med integrinerne α6β4 og αvβ3 er interessant, da disse molekyler spiller en afgørende rolle i celleadhæsion. Undersøgelser har udforsket virkningerne af at målrette disse veje med stoffer som vismodegib og itraconazol, stoffer, der er kendt for at modulere hedgehog-vejen.

Alt i alt fungerer Cal 27-cellelinjen som en robust model til at undersøge den komplekse biologi i orale pladecellekarcinomer og til at teste nye terapeutiske indgreb og dermed bidrage til fremskridt i håndteringen og behandlingen af orale kræftformer.

Væv
Tunge
Sygdom
Pladecellekarcinom i tungen
Synonymer
  • Cal-27
  • CAL 27
  • Cal 27
  • CAL27
  • Cal27
  • Centre Antoine Lacassagne-27

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Tumorfremkaldende
Yeees

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CAL 27 (Cytion-katalognummer 305029)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1107

05Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

07Donor

Donorens alder
56 år