Gå til innholdet
CAL 27
Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom i tungen
Synonymer
Cal-27, CAL 27, Cal 27, CAL27, Cal27, Centre Antoine Lacassagne-27

Dokumenter

CAL 27

Cell line · Produktnummer 305029

Cal 27 cells is a human squamous cell carcinoma cell line derived from a primary tumor located in the tongue of a 56-year-old male in 1982. Cal 27 cells a...

€430.00ekskl. mva. og frakt
På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

Cal 27-celler er en human plateepitelkarsinomcellelinje som stammer fra en primærsvulst lokalisert i tungen til en 56 år gammel mann i 1982. Cal 27-cellene har epitelmorfologi og er mye brukt i vitenskapelig forskning for å studere oral karsinogenese, biologien til plateepitelkarsinom og orofaryngeal karsinom, og for å evaluere potensielle terapeutiske midler mot hode- og halskreft.

Cal27-cellelinjen har blitt brukt i en rekke forskningsformål, inkludert studier av celleproliferasjon, apoptose, særlig i forbindelse med følsomhet for kreftlegemidler og søken etter nye kreftmidler, migrasjon og invasjon. De har også blitt brukt til å undersøke effekten av ulike kjemoterapeutiske midler som cisplatin, strålebehandling og målrettede terapier.

Cal-27-cellelinjen for adenoskvamøs karsinom brukes også som xenotransplantater, som er viktige for å studere tumorangiogenese, lymfeknutemetastase samt metastase- og kjemoresistensmekanismer. Cal27-cellenes interaksjon med integrin α6β4 og αvβ3 er av stor interesse, ettersom disse molekylene spiller en avgjørende rolle i celleadhesjon. Studier har undersøkt effekten av å påvirke disse signalveiene med legemidler som vismodegib og itrakonazol, stoffer som er kjent for å modulere hedgehog-stien.

Alt i alt fungerer Cal 27-cellelinjen som en robust modell for å undersøke den komplekse biologien til orale plateepitelkarsinomer og for å teste nye terapeutiske intervensjoner, og dermed bidra til fremskritt i håndteringen og behandlingen av orale kreftformer.

Vev
Tunge
Sykdom
Plateepitelkarsinom i tungen
Synonymer
  • Cal-27
  • CAL 27
  • Cal 27
  • CAL27
  • Cal27
  • Centre Antoine Lacassagne-27

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
CAL 27 (Cytion-katalognummer 305029)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1107

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
DMEM, m: 4,5 g/L glukose, m: 4 mM L-glutamin, m: 3,7 g/L NaHCO3, m: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikkelnummer 820300a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Donorens alder
56 år