HEI-OC1

يمثل سلالة خلايا HEI-OC1 المشتقة من قوقعة القوقعة من القُرَاد الخالد المعدل وراثياً نموذجاً متعدد الاستخدامات لدراسة بيولوجيا الخلايا السمعية، خاصة في سياق السمية الأذنية وآليات الحماية. تُعد خلايا HEI-OC1 غير خالدة بشكل مشروط وتُظهر خصائص كل من الخلايا الحسية والخلايا الداعمة لجهاز كورتي. تعبر هذه الخلايا عن علامات مختلفة لخلايا الشعر القوقعية، بما في ذلك البريستين والميوسين 7أ والكالبيندين. وكنموذج في المختبر، تم تطبيق خلايا HEI-OC1 في المختبر لدراسة الاستجابات الخلوية للأدوية السامة للأذن مثل الأمينوغليكوزيدات وسيسبلاتين المعروف أنها تحفز فقدان السمع من خلال موت الخلايا المبرمج وتراكم الأكسجين المتفاعل واختلال وظائف الميتوكوندريا.

وقد أثبتت خلايا HEI-OC1 فائدتها في استكشاف استراتيجيات وقائية ضد الأضرار السامة للأذن. على سبيل المثال، أظهرت الدراسات أن حمض الليزوفوسفاتيديك (LPA) يمكن أن يخفف من التأثيرات السامة للخلايا للسيسبلاتين عن طريق الحد من موت الخلايا المبرمج والالتهام الذاتي المفرط وتراكم الأكسجين المتفاعل. وبالإضافة إلى ذلك، وُجد أن تثبيط التكاثر الحديدي، وهو نوع من أنواع موت الخلايا المعتمد على الحديد، يحمي خلايا HEI-OC1 من التلف الناجم عن سيسبلاتين من خلال الحفاظ على وظيفة الميتوكوندريا. كما لوحظ أن استخدام الجلوكوكورتيكويدات، مثل ديكساميثازون، يحمي خلايا HEI-OC1 من إجهاد الشبكة الإندوبلازمية الناجم عن موت الخلايا المبرمج عن طريق تعديل مسار PERK-CHOP. وتدعم هذه النتائج دور خلايا HEI-OC1 كنموذج قيّم لفحص الأدوية من حيث السمية الأذنية ودراسة التدخلات الوقائية للأذن.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان