HEI-OC1

เซลล์ไลน์ HEI-OC1 ซึ่งได้มาจากหูชั้นในของหนู Immortomouse ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรม เป็นแบบจำลองที่มีความหลากหลายสำหรับการศึกษาชีววิทยาของเซลล์การได้ยิน โดยเฉพาะในบริบทของพิษต่อหูและกลไกการป้องกัน เซลล์ HEI-OC1 เป็นเซลล์ที่คงสภาพความเป็นอมตะแบบมีเงื่อนไขและมีลักษณะของทั้งเซลล์ประสาทรับความรู้สึกและเซลล์สนับสนุนของอวัยวะคอร์ติเซลล์เหล่านี้แสดงเครื่องหมายของเซลล์ขนในหูชั้นในหลายชนิด รวมถึงพรีสติน, ไมโอซิน 7a และแคลบินดิน ในฐานะที่เป็นแบบจำลองในหลอดทดลอง HEI-OC1 ได้ถูกนำมาใช้เพื่อศึกษาการตอบสนองของเซลล์ต่อยาที่มีพิษต่อหู เช่น อะมิโนไกลโคไซด์และซิสพลาติน ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าสามารถทำให้เกิดการสูญเสียการได้ยินผ่านกระบวนการอะพอพโทซิส การสะสมของ ROS และความผิดปกติของไมโตคอนเดรีย

เซลล์ HEI-OC1 ได้แสดงให้เห็นถึงประโยชน์ในการศึกษาวิธีการป้องกันความเสียหายจากการได้รับพิษต่อหู ตัวอย่างเช่น งานวิจัยได้แสดงให้เห็นว่ากรดไลโซฟอสฟาติดิก (LPA) สามารถลดผลกระทบที่เป็นพิษต่อเซลล์ของซิสพลาตินได้โดยการลดการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส การเกิดออโตฟาจีที่มากเกินไป และการสะสมของอนุมูลอิสระนอกจากนี้ การยับยั้งการเกิดเฟอร์โรพโตซิส ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของการตายของเซลล์ที่ขึ้นอยู่กับธาตุเหล็ก ยังพบว่าสามารถปกป้องเซลล์ HEI-OC1 จากความเสียหายที่เกิดจากซิสพลาตินได้ โดยการคงไว้ซึ่งการทำงานของไมโตคอนเดรียการใช้กลูโคคอร์ติคอยด์ เช่น เดกซาเมทาโซน ยังถูกสังเกตว่าสามารถปกป้องเซลล์ HEI-OC1 จากภาวะอะพอพโทซิสที่เกิดจากภาวะเครียดในเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมโดยการปรับเส้นทาง PERK-CHOP ผลการศึกษานี้สนับสนุนบทบาทของเซลล์ HEI-OC1 ในฐานะแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการคัดกรองยาที่อาจเป็นพิษต่อหูและการศึกษาการแทรกแซงเพื่อปกป้องการได้ยิน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.