EO771

EO771 هو خط خلايا سرطان الثدي لدى الفئران مشتق من الأورام العفوية في الفئران C57BL/6. يُستخدم هذا الخط كنموذج ما قبل سريري مهم لدراسة سرطان الثدي في بيئة مناعية نظراً لتوافقه مع نماذج الفئران C57BL/6 المتزامنة. تسهّل هذه النماذج استكشاف التفاعلات بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي، مما يوفر رؤى حول نمو الورم والورم الخبيث.

تُصنف خلايا EO771 على أنها من النوع الفرعي اللمعي ب، وتتميز بكون مستقبلات الإستروجين ألفا (ERα) سلبية، ومستقبلات الإستروجين بيتا (ERβ) إيجابية، ومستقبلات البروجسترون إيجابية، ومستقبلات الإربب 2 (HER2) إيجابية. يتماشى هذا التصنيف مع الأورام اللمعية ب الموجودة في البشر، والتي غالبًا ما يكون تشخيصها أسوأ مقارنةً بالأنواع اللمعية أ. إن حالة أورام EO771 اللمعية B تجعلها ذات صلة بدراسة استجابات العلاج الهرموني؛ فقد أظهرت الدراسات حساسية خط الخلية للعلاجات المضادة للإستروجين مثل تاموكسيفين وغيره من مُعدِّلات مستقبلات الإستروجين الانتقائية.

وبالإضافة إلى سماته المظهرية، أثبت EO771 فائدته في الدراسات التي أجريت على النقائل الورمية وتعديل الاستجابة المناعية. يعكس سلوكه النقيلي سلوك سرطان الثدي البشري، مع انتشاره المتكرر إلى الرئتين ومواقع أخرى مثل الصفاق والدماغ. هذه السمات تجعل من EO771 نموذجاً قيماً لتقييم فعالية العلاجات الجديدة المضادة للسرطان وفهم ديناميكيات الجهاز المناعي للورم.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان