Gå direkte til indholdet
EO771
Væv
Brystkirtel
Sygdom
Ondartet svulst
Synonymer
Eo771, E0771, EO 771

Dokumenter

EO771

Cell line · Varenummer 305352

EO771 er en musebrystkræftcellelinje, der stammer fra spontane tumorer hos C57BL/6-mus. Denne linje fungerer som en vigtig præklinisk model til undersøgelse af...

€550.00ekskl. moms og fragt
På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

EO771 er en murin brystkræftcellelinje, der stammer fra spontane tumorer i C57BL/6-mus. Denne linje fungerer som en vigtig præklinisk model til undersøgelse af brystkræft i en immunkompetent indstilling på grund af dens kompatibilitet med syngene C57BL/6-musemodeller. Disse modeller letter udforskningen af interaktioner mellem tumorceller og immunsystemet, hvilket giver indsigt i tumorvækst og metastase.

EO771-celler er klassificeret som luminal B-subtype, der er kendetegnet ved at være østrogenreceptor alfa (ERα)-negativ, østrogenreceptor beta (ERβ)-positiv, progesteronreceptor-positiv og ErbB2 (HER2)-positiv. Denne klassificering stemmer overens med luminal B-tumorer, der findes hos mennesker, og som ofte har dårligere prognoser sammenlignet med luminal A-typer. EO771's luminal B-status gør den relevant til undersøgelse af respons på hormonbehandling; undersøgelser har vist cellelinjens følsomhed over for anti-østrogenbehandlinger som tamoxifen og andre selektive østrogenreceptormodulatorer.

Ud over sine fænotypiske træk har EO771 vist sig at være nyttig til undersøgelser af tumormetastaser og modulering af immunrespons. Dens metastatiske adfærd afspejler brystkræft hos mennesker med hyppig spredning til lungerne og andre steder, såsom bughinden og hjernen. Disse egenskaber gør EO771 til en værdifuld model til evaluering af effekten af nye kræftbehandlinger og forståelse af dynamikken mellem tumor og immunsystem.

Væv
Brystkirtel
Sygdom
Ondartet svulst
Synonymer
  • Eo771
  • E0771
  • EO 771

02Klassificering

Organisme
Mus
Køn
Kvinde
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitel-lignende

04Identifikatorer

Kildehenvisning
EO771 (Cytion katalognummer 305352)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_GR23

05Udtryk og modtagelighed

Udtrykte receptorer
ERalpha-, ERbeta+, PR+ og ErbB2+

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS, 20 mM HEPES
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Såtæthed
Oprethold kulturer mellem 5 - 10 x 104 celler/cm2
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Race / underart
C57BL/6