EO771
Cell line · Varenummer 305352
EO771 er en musebrystkræftcellelinje, der stammer fra spontane tumorer hos C57BL/6-mus. Denne linje fungerer som en vigtig præklinisk model til undersøgelse af...
Tilpasning / Anbefalinger
- EO771Cell line€550.00
Anbefalet (det nyeste parti)
01Generelle oplysninger
- Beskrivelse
EO771 er en murin brystkræftcellelinje, der stammer fra spontane tumorer i C57BL/6-mus. Denne linje fungerer som en vigtig præklinisk model til undersøgelse af brystkræft i en immunkompetent indstilling på grund af dens kompatibilitet med syngene C57BL/6-musemodeller. Disse modeller letter udforskningen af interaktioner mellem tumorceller og immunsystemet, hvilket giver indsigt i tumorvækst og metastase.
EO771-celler er klassificeret som luminal B-subtype, der er kendetegnet ved at være østrogenreceptor alfa (ERα)-negativ, østrogenreceptor beta (ERβ)-positiv, progesteronreceptor-positiv og ErbB2 (HER2)-positiv. Denne klassificering stemmer overens med luminal B-tumorer, der findes hos mennesker, og som ofte har dårligere prognoser sammenlignet med luminal A-typer. EO771's luminal B-status gør den relevant til undersøgelse af respons på hormonbehandling; undersøgelser har vist cellelinjens følsomhed over for anti-østrogenbehandlinger som tamoxifen og andre selektive østrogenreceptormodulatorer.
Ud over sine fænotypiske træk har EO771 vist sig at være nyttig til undersøgelser af tumormetastaser og modulering af immunrespons. Dens metastatiske adfærd afspejler brystkræft hos mennesker med hyppig spredning til lungerne og andre steder, såsom bughinden og hjernen. Disse egenskaber gør EO771 til en værdifuld model til evaluering af effekten af nye kræftbehandlinger og forståelse af dynamikken mellem tumor og immunsystem.
- Væv
- Brystkirtel
- Sygdom
- Ondartet svulst
- Synonymer
- Eo771
- E0771
- EO 771
02Klassificering
- Organisme
- Mus
- Køn
- Kvinde
- Vækstegenskaber
- Tilhænger
- Biosikkerhedsniveau
- 1
03Egenskaber
- Morfologi
- Epitel-lignende
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- EO771 (Cytion katalognummer 305352)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_GR23
05Udtryk og modtagelighed
- Udtrykte receptorer
- ERalpha-, ERbeta+, PR+ og ErbB2+
06Håndtering og opdræt
- Næringsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukose, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfære
37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.
- Kosttilskud
- Suppler mediet med 10% FBS, 20 mM HEPES
- Dissociationsreagens
- Accutase
- Oddyrkning
- Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
- Såtæthed
- Oprethold kulturer mellem 5 - 10 x 104 celler/cm2
- Væskeudskiftning
- 2 til 3 gange om ugen
- Optøning og dyrkning
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontrol og kryopræservering
- Sterilitet
Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.
For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.
- Frysemedium
- Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
- Opbevaringsbetingelser
For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.
- Leveringsbetingelser
Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.
08Donor
- Race / underart
- C57BL/6
09Juridiske forhold og sikkerhed
- Sikkerhedsforanstaltninger
- Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.
- Garanti
Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket
For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Der kræves en aftale om overførsel af materiale
- Ja
