EO771

EO771 är en cellinje för bröstcancer hos möss som härrör från spontana tumörer hos C57BL/6-möss. Denna linje är en viktig preklinisk modell för att studera bröstcancer i en immunokompetent miljö, eftersom den är kompatibel med syngeneiska C57BL/6-musmodeller. Dessa modeller underlättar utforskningen av interaktioner mellan tumörceller och immunsystemet, vilket ger insikter om tumörtillväxt och metastasering.

EO771-cellerna klassificeras som luminal B-subtyp och kännetecknas av att de är negativa för östrogenreceptor alfa (ERα), positiva för östrogenreceptor beta (ERβ), positiva för progesteronreceptor och positiva för ErbB2 (HER2). Denna klassificering överensstämmer med de luminal B-tumörer som finns hos människor, vilka ofta har sämre prognos jämfört med luminal A-typer. EO771:s luminal B-status gör den relevant för att undersöka hur den svarar på hormonbehandling; studier har visat att cellinjen är känslig för antiöstrogenbehandlingar som tamoxifen och andra selektiva östrogenreceptormodulatorer.

Utöver sina fenotypiska egenskaper har EO771 visat sig vara användbar för studier av tumörmetastasering och modulering av immunsvar. Dess metastatiska beteende speglar bröstcancer hos människa, med frekvent spridning till lungorna och andra platser, som bukhinnan och hjärnan. Dessa egenskaper gör EO771 till en värdefull modell för att utvärdera effekten av nya anticancerbehandlingar och förstå dynamiken mellan tumör och immunsystem.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring