الانتقال إلى المحتوى
NCI-H2052
الأنسجة
الانصباب الجنبي
المرض
ورم الظهارة المتوسطة الساركومي الجنبي
المرادفات
H2052, H-2052, H2052_MM, NCIH2052

المستندات

NCI-H2052

Cell line · رقم المنتج 305836

NCI-H2052 is a human mesothelioma cell line derived from a pleural biopsy specimen of an adult patient diagnosed with malignant mesothelioma. As part of t...

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

NCI-H2052 هو سلالة خلايا ورم الظهارة المتوسطة البشرية المشتقة من عينة خزعة جنبية لمريض بالغ تم تشخيص إصابته بورم الظهارة المتوسطة الخبيث. وباعتباره جزءًا من مجموعة الخطوط الخلوية لفرع الأورام الطبية التابع للمعهد الوطني للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للمعاهد الوطنية للأورام-البحرية فقد تم استخدامه على نطاق واسع في أبحاث ورم الظهارة المتوسطة نظرًا لخصائص نموه القابلة للتكرار وأصله النسيجي المحدد. تم إنشاء هذا الخط الخلوي بموجب بروتوكولات معتمدة من مجلس الهجرة واللاجئين بهدف توليد نماذج سرطانية مشروحة سريرياً، مما يجعله ذا قيمة خاصة للدراسات الانتقالية التي تربط السلوك في المختبر بخصائص المرض لدى المرضى.

من الناحية الظاهريّة، يُظهر NCI-H2052 مورفولوجيا ظهارية، وهي سمة تتفق مع النوع الفرعي الظهاري من ورم الظهارة المتوسطة. تنمو الخلايا كطبقات أحادية ملتصقة في المختبر ويتم الاحتفاظ بها في وسط RPMI-1640 المضاف إليه مصل بقري جنيني بنسبة 10%. وقد حدد التنميط الجينومي التغييرات المميزة لورم الظهارة المتوسطة، بما في ذلك خلل في تنظيم المسارات التي تشمل CDKN2A وNF2، على الرغم من أن NCI-H2052 يحتفظ على وجه التحديد بالنوع البري BAP1 ويعرض عبء طفرة منخفضة نسبياً مقارنة بنماذج ورم الظهارة المتوسطة الأخرى. وتضع هذه السمات الجزيئية NCI-H2052 كنموذج مرجعي لدراسة التسبب في ورم الظهارة المتوسطة والاستجابة العلاجية، خاصة في السياقات التي تستثني الأنماط الظاهرية التي يحركها BAP1.

وقد تم دمج هذا الخط الخلوي في مجموعات البيانات الدوائية الجينية والنسخية الشاملة، حيث يساهم في التحليل المقارن للأنواع الفرعية لورم الظهارة المتوسطة والحساسيات العلاجية. وقد أظهر استجابة معتدلة للعوامل التي تستهدف محور PI3K/mTOR واستُخدم في منصات الفحص عالية الإنتاجية لتحديد التفاعلات المميتة الاصطناعية المحتملة وأساليب العلاج الجديدة. ونظرًا لملفه الجزيئي وأصله، يظل NCI-H2052 حجر الزاوية في دراسات تطوير أدوية ورم الظهارة المتوسطة والتوصيف الجزيئي.

الأنسجة
الانصباب الجنبي
المرض
ورم الظهارة المتوسطة الساركومي الجنبي
المرادفات
  • H2052
  • H-2052
  • H2052_MM
  • NCIH2052

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الظهارة
نوع الخلية
طلائي مثل الظهارة
زمن المضاعفة
48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
NCI-H2052 (رقم الكتالوج سايتون 305836)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1518

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: حذف الجينات، CDKN2A، متماثل الزيجوت. حذف الجينات، LATS2، متماثل الزيجوت. طفرة، NF2, Simple, p.Arg341Ter (c.1021C>T)، متماثل الزيجات، RASSF2, Simple, p.Glu294Ter (c.880G>T)، متغاير الزيجات، TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C.228C>T)، غير محدد، ملاحظة=في المروج (PubMed=31068700)

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
65 سنة
الأصل العرقي
قوقازي

قد تحتاج أيضًا إلى