Gå til innholdet
NCI-H2052
Vev
Pleuraeffusjon
Sykdom
Pleuralt sarkomatoid mesoteliom
Synonymer
H2052, H-2052, H2052_MM, NCIH2052

Dokumenter

NCI-H2052

Cell line · Produktnummer 305836

NCI-H2052 is a human mesothelioma cell line derived from a pleural biopsy specimen of an adult patient diagnosed with malignant mesothelioma. As part of t...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

NCI-H2052 er en human mesoteliomcellelinje som stammer fra en pleurabiopsiprøve fra en voksen pasient som har fått diagnosen malignt mesoteliom. Som en del av cellelinjepanelet til NCI-Navy Medical Oncology Branch har den blitt mye brukt i mesoteliomforskning på grunn av dens reproduserbare vekstegenskaper og definerte histologiske opprinnelse. Cellelinjen ble etablert i henhold til IRB-godkjente protokoller med sikte på å generere klinisk annoterte kreftmodeller, noe som gjør den spesielt verdifull for translasjonsstudier som kobler in vitro-atferd med pasientens sykdomskarakteristika.

Fenotypisk viser NCI-H2052 epitelmorfologi, et trekk som er forenlig med den epitelioide subtypen av mesoteliom. Cellene vokser som adherente monolag in vitro og holdes i RPMI-1640-medium tilsatt 10 % føtalt bovint serum. Genomisk profilering har identifisert endringer som er karakteristiske for mesoteliom, blant annet dysregulering av signalveier som involverer CDKN2A og NF2, selv om NCI-H2052 spesifikt beholder villtype BAP1 og viser relativt lav mutasjonsbyrde sammenlignet med andre mesoteliommodeller. Disse molekylære egenskapene gjør NCI-H2052 til en referansemodell for studier av mesoteliompatogenese og behandlingsrespons, spesielt i kontekster som utelukker BAP1-drevne fenotyper.

Denne cellelinjen har blitt innlemmet i omfattende farmakogenomiske og transkriptomiske datasett, der den bidrar til komparative analyser av mesoteliomsubtyper og behandlingsfølsomhet. Den har vist moderat respons på midler rettet mot PI3K/mTOR-aksen og har blitt brukt i screeningplattformer med høy gjennomstrømning for å identifisere potensielle syntetiske dødelige interaksjoner og nye behandlingstilnærminger. På grunn av sin molekylære profil og opprinnelse er NCI-H2052 fortsatt en hjørnestein i utviklingen av legemidler mot mesoteliom og molekylære karakteriseringsstudier.

Vev
Pleuraeffusjon
Sykdom
Pleuralt sarkomatoid mesoteliom
Synonymer
  • H2052
  • H-2052
  • H2052_MM
  • NCIH2052

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitel-lignende
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H2052 (Cytion-katalognummer 305836)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1518

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: Gen delesjon, CDKN2A, homozygot. Gen delesjon, LATS2, homozygot. Mutasjon, NF2, Simple, p.Arg341Ter (c.1021C>T), Homozygot, RASSF2, Simple, p.Glu294Ter (c.880G>T), Heterozygot, TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), Uspesifisert, Merknad=I promoter (PubMed=31068700)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisitet
Kaukasisk