Gå direkte til indholdet
NCI-H2052
Væv
Pleural effusion
Sygdom
Pleural sarkomatoid mesotheliom
Synonymer
H2052, H-2052, H2052_MM, NCIH2052

Dokumenter

NCI-H2052

Cell line · Varenummer 305836

NCI-H2052 is a human mesothelioma cell line derived from a pleural biopsy specimen of an adult patient diagnosed with malignant mesothelioma. As part of t...

€430.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NCI-H2052 er en human mesotheliom-cellelinje, der stammer fra en pleural biopsiprøve fra en voksen patient, der er diagnosticeret med malignt mesotheliom. Som en del af NCI-Navy Medical Oncology Branch-cellelinjepanelet er den blevet brugt i vid udstrækning i mesotheliomforskning på grund af dens reproducerbare vækstegenskaber og definerede histologiske oprindelse. Cellelinjen blev etableret under IRB-godkendte protokoller med det formål at generere klinisk kommenterede kræftmodeller, hvilket gør den særligt værdifuld til translationelle studier, der forbinder in vitro-adfærd med patienters sygdomskarakteristika.

Fænotypisk udviser NCI-H2052 epithelial morfologi, et træk, der er i overensstemmelse med den epithelioide undertype af mesotheliom. Cellerne vokser som klæbende monolag in vitro og vedligeholdes i RPMI-1640-medium suppleret med 10 % føtalt bovint serum. Genomisk profilering har identificeret ændringer, der er karakteristiske for mesotheliom, herunder dysregulering af veje, der involverer CDKN2A og NF2, selvom NCI-H2052 specifikt bevarer vildtype BAP1 og viser relativt lav mutationsbyrde sammenlignet med andre mesotheliommodeller. Disse molekylære træk placerer NCI-H2052 som en referencemodel til undersøgelse af mesotheliom-patogenese og terapeutisk respons, især i sammenhænge, der udelukker BAP1-drevne fænotyper.

Denne cellelinje er blevet indarbejdet i omfattende farmakogenomiske og transkriptomiske datasæt, hvor den bidrager til den sammenlignende analyse af mesotheliom-undertyper og terapeutiske følsomheder. Den har vist moderat respons på midler rettet mod PI3K/mTOR-aksen og er blevet brugt i high-throughput screeningsplatforme til at identificere potentielle syntetiske dødelige interaktioner og nye behandlingsmetoder. På grund af sin molekylære profil og oprindelse er NCI-H2052 fortsat en hjørnesten i udviklingen af lægemidler mod mesotheliom og molekylære karakteriseringsstudier.

Væv
Pleural effusion
Sygdom
Pleural sarkomatoid mesotheliom
Synonymer
  • H2052
  • H-2052
  • H2052_MM
  • NCIH2052

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial
Celletype
Epitel-lignende
Fordoblingstid
48 timer

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NCI-H2052 (Cytion katalognummer 305836)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1518

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: Gen-deletion, CDKN2A, homozygot. Sletning af gen, LATS2, homozygot. Mutation, NF2, Simple, p.Arg341Ter (c.1021C>T), Homozygot, RASSF2, Simple, p.Glu294Ter (c.880G>T), Heterozygot, TERT, Simple, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), Uspecificeret, Note=In promoter (PubMed=31068700)

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Dissociationsreagens
Accutase
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
65 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk