NCI-H2052

NCI-H2052는 악성 중피종 진단을 받은 성인 환자의 흉막 생검 표본에서 추출한 인간 중피종 세포주입니다. 이 세포주는 재현 가능한 성장 특성과 명확한 조직학적 기원으로 인해 중피종 연구에 널리 활용되고 있으며, NCI-네이비 의료 종양학 분과 세포주 패널의 일부로 사용되고 있습니다. 이 세포주는 임상적으로 주석이 달린 암 모델을 생성하기 위한 IRB 승인 프로토콜에 따라 확립되었기 때문에 체외 거동과 환자 질병 특성을 연결하는 중개 연구에 특히 유용합니다.

표현형적으로 NCI-H2052는 중피종의 상피 아형과 일치하는 특징인 상피 형태를 나타냅니다. 세포는 시험관 내에서 부착성 단층으로 성장하며 10% 태아 소 혈청이 보충된 RPMI-1640 배지에서 유지됩니다. 게놈 프로파일링 결과, NCI-H2052는 야생형 BAP1을 특이적으로 보유하고 있으며 다른 중피종 모델에 비해 상대적으로 낮은 돌연변이 부담을 보이지만 CDKN2A 및 NF2와 관련된 경로의 조절 장애를 포함하여 중피종의 특징적인 변화가 확인되었습니다. 이러한 분자적 특성으로 인해 NCI-H2052는 중피종 발병 기전 및 치료 반응을 연구하기 위한 참조 모델로서, 특히 BAP1 중심 표현형을 제외한 맥락에서 자리매김하고 있습니다.

이 세포주는 포괄적인 약물 유전체 및 전사체 데이터 세트에 통합되어 중피종 아형과 치료 민감도를 비교 분석하는 데 기여하고 있습니다. PI3K/mTOR 축을 표적으로 하는 약제에 대해 중간 정도의 반응성을 보였으며, 잠재적인 합성 치명적 상호작용과 새로운 치료 접근법을 식별하기 위해 고처리량 스크리닝 플랫폼에서 사용되었습니다. 분자 프로필과 기원으로 인해 NCI-H2052는 중피종 약물 개발 및 분자 특성화 연구의 초석으로 남아 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다