Skip to content
NCI-H2052
Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดซาร์โคมาโตอยด์
Synonyms
H2052, H-2052, H2052_MM, NCIH2052

Documents

NCI-H2052

Cell line · Product number 305836

NCI-H2052 is a human mesothelioma cell line derived from a pleural biopsy specimen of an adult patient diagnosed with malignant mesothelioma. As part of t...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

NCI-H2052 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเยื่อหุ้มปอดของมนุษย์ที่ได้มาจากตัวอย่างชิ้นเนื้อเยื่อเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดร้ายแรง เป็นส่วนหนึ่งของชุดสายพันธุ์เซลล์ของ NCI-Navy Medical Oncology Branch สายพันธุ์นี้ได้รับการนำไปใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งเยื่อหุ้มปอดเนื่องจากมีลักษณะการเจริญเติบโตที่สามารถทำซ้ำได้และมีแหล่งกำเนิดทางจุลกายวิภาคที่ชัดเจนสายเซลล์นี้ถูกสร้างขึ้นภายใต้ระเบียบวิธีที่ได้รับการอนุมัติจากคณะกรรมการจริยธรรมการวิจัย (IRB) โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อสร้างแบบจำลองมะเร็งที่มีการบันทึกข้อมูลทางคลินิกอย่างละเอียด ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเชิงแปลผลที่เชื่อมโยงพฤติกรรมในหลอดทดลองกับลักษณะทางโรคของผู้ป่วย

ทางลักษณะทางสัณฐานวิทยา NCI-H2052 แสดงลักษณะของเซลล์เยื่อบุผิว ซึ่งเป็นลักษณะที่สอดคล้องกับชนิดย่อยของมะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดเยื่อบุเซลล์ (epithelioid subtype) เซลล์เจริญเติบโตเป็นชั้นเดียวที่เกาะติดกันในหลอดทดลอง และถูกเลี้ยงในอาหารเลี้ยงเซลล์ RPMI-1640 ที่เติมเซรั่มจากเลือดลูกวัว 10%การวิเคราะห์จีโนมได้ระบุการเปลี่ยนแปลงที่เป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งเยื่อหุ้มปอดและเยื่อหุ้มอวัยวะ (mesothelioma) รวมถึงการควบคุมเส้นทางที่ผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับ CDKN2A และ NF2 อย่างไรก็ตาม NCI-H2052 ยังคงมี BAP1 แบบปกติและแสดงภาระการกลายพันธุ์ที่ค่อนข้างต่ำเมื่อเทียบกับโมเดลมะเร็งเยื่อหุ้มปอดอื่นๆ ลักษณะทางโมเลกุลเหล่านี้ทำให้ NCI-H2052 เป็นโมเดลอ้างอิงสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดและการตอบสนองต่อการรักษาของมะเร็งเยื่อหุ้มปอด โดยเฉพาะในบริบทที่ไม่รวมถึงฟีโนไทป์ที่ขับเคลื่อนโดย BAP1

เซลล์ไลน์นี้ได้ถูกนำไปรวมไว้ในชุดข้อมูลทางเภสัชพันธุศาสตร์และทรานสคริปโตมิคที่ครอบคลุม ซึ่งมีส่วนช่วยในการวิเคราะห์เปรียบเทียบของชนิดย่อยของมะเร็งเยื่อหุ้มปอดและตอบสนองต่อการรักษา เซลล์ไลน์นี้แสดงการตอบสนองปานกลางต่อสารที่มุ่งเป้าไปที่แกน PI3K/mTOR และถูกใช้ในแพลตฟอร์มการคัดกรองแบบความจุสูงเพื่อระบุปฏิสัมพันธ์ที่เป็นอันตรายร่วมกันและแนวทางการรักษาใหม่ ๆเนื่องจากลักษณะทางโมเลกุลและแหล่งกำเนิด NCI-H2052 ยังคงเป็นรากฐานสำคัญในการพัฒนายาและศึกษาลักษณะทางโมเลกุลของมะเร็งเยื่อหุ้มปอด

Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งเยื่อหุ้มปอดชนิดซาร์โคมาโตอยด์
Synonyms
  • H2052
  • H-2052
  • H2052_MM
  • NCIH2052

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Cell type
คล้ายเยื่อบุผิว
Doubling time
48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
NCI-H2052 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305836)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1518

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: การลบยีน, CDKN2A, ชนิดโฮโมไซโกต. การลบยีน, LATS2, ชนิดโฮโมไซโกต.การกลายพันธุ์, NF2, ชนิดง่าย, p.Arg341Ter (c.1021C>T), ฮีโมไซกัส, RASSF2, ชนิดง่าย, p.Glu294Ter (c.880G>T), เฮเทอโรไซกัส, TERT, ชนิดง่าย, c.1-124C>T (c.228C>T)(C228T), ไม่ระบุ, หมายเหตุ=ในโปรโมเตอร์ (PubMed=31068700)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
65 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน