Премини към съдържанието
NCI-H1993
Тъкан
Бял дроб
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Лимфен възел
Синоними
H1993, H-1993, NCIH1993

Документи

NCI-H1993

Cell line · Номер на продукта 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00без ДДС и доставка

Персонализиране / Препоръки

На склад
Лот
Препоръчани (най-новата партида)
  • CoA
1

01Обща информация

Описание

Клетъчната линия NCI-H1993 е модел на човешки недребноклетъчен рак на белия дроб (НДКБД), получен от метастатичен участък при пациент от мъжки пол. Класифицирана като аденокарцином, тази клетъчна линия се отличава с амплификация на гена MET, която стимулира растежа на тумора и засилва инвазивните му характеристики. Амплификацията на МЕТ в NCI-H1993 води до конститутивно активиране на сигналния път хепатоцитен растежен фактор (HGF)/МЕТ, като насърчава клетъчната пролиферация, оцеляването и метастазирането. Това превръща NCI-H1993 в критичен модел за изучаване на онкогенезата, обусловена от МЕТ, и за оценка на целеви терапевтични средства.

NCI-H1993 е широко използван при предклиничната оценка на инхибитори на МЕТ като кризотиниб и тепотиниб. Тези инхибитори демонстрират значителна ефикасност при потискане на MET сигнализацията, намаляване на пролиферацията на туморните клетки и предизвикване на апоптоза. Отзивчивостта на клетъчната линия към инхибирането на МЕТ подчертава нейната полезност за транслационни изследвания, насочени към разработване на лечения за ракови заболявания, управлявани от МЕТ. В допълнение към проучванията, насочени към МЕТ, NCI-H1993 се използва за изследване на взаимодействието между сигналите на МЕТ и други онкогенни пътища, като каскадите PI3K/AKT и RAS/RAF/ERK.

Неотдавнашни изследвания на отговора на NCI-H1993 към агонисти на глюкокортикоидния рецептор (GR) като дексаметазон разкриха нови идеи. Клетъчната линия проявява GR-медииран арест на растежа във фазовия преход G1/S, придружен от метаболитно препрограмиране и намалена миграция. Тези констатации предполагат потенциални комбинаторни терапевтични стратегии, включващи GR агонисти и MET инхибитори за лечение на напреднал НДКБК. Надеждната генетична и молекулярна характеристика на NCI-H1993 продължава да подкрепя ролята му на ключов инструмент за подобряване на разбирането на биологията на белодробния аденокарцином и разработването на терапия.

Тъкан
Бял дроб
Заболяване
Аденокарцином
Място на метастазите
Лимфен възел
Синоними
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Класификация

Организъм
Човек
Секс
Женски
Свойства, свързани с растежа
Привърженик
Ниво на биологична безопасност
1

03Характеристики

Морфология
Подобни на епител

04Идентификатори

Източник
NCI-H1993 (каталожен номер 305463 на Cytion)
Данъчен идентификационен номер в NCBI
9606
Целозавър
CVCL_1512

05Проява и предразположеност

Мутационен профил
Мутация: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), хомозиготен

06Обработка и отглеждане

Хранителна среда
RPMI 1640, w: 2,0 mM стабилен глутамин, w: 2,0 g/L NaHCO3 (номер на статията в Cytion 820700a)
Атмосфера за инкубация

37°C, 5%CO2, овлажнена атмосфера.

Добавки
Допълнете средата с 10% FBS
Реагент за дисоциация
Accutase
Размразяване и култивиране
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контрол на качеството и криоконсервация

Стерилност

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

Среда за замразяване
Като среда за криоконсервация използваме пълна среда за растеж (включително FBS) + 10% DMSO за адекватна жизнеспособност след размразяване или CM-1 (каталожен номер 800100 на Cytion), която включва оптимизирани осмопротектори и метаболитни стабилизатори за подобряване на възстановяването и намаляване на криоиндуцирания стрес.
Условия за съхранение

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Условия за доставка

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

08Дарител

Възраст на донора
47 години
Етническа принадлежност
Кавказки