NCI-H1993

NCI-H1993細胞株は、男性患者の転移部位に由来するヒト非小細胞肺癌（NSCLC）モデルである。腺癌に分類されるこの細胞株は、MET遺伝子の増幅が顕著であり、腫瘍の成長を促進し、浸潤特性を増強する。NCI-H1993におけるMET増幅は、肝細胞増殖因子（HGF）/METシグナル伝達経路の構成的活性化をもたらし、細胞増殖、生存、転移を促進する。このことから、NCI-H1993はMETによる発がんを研究し、標的治療薬を評価するための重要なモデルとなっている。

NCI-H1993は、クリゾチニブやテポチニブなどのMET阻害剤の前臨床評価に広く利用されてきた。これらの阻害剤は、METシグナル伝達を抑制し、腫瘍細胞の増殖を抑え、アポトーシスを誘導する顕著な有効性を示した。MET阻害に対するこの細胞株の反応性は、MET駆動性癌の治療法開発を目的としたトランスレーショナル研究における有用性を強調している。METを標的とした研究に加えて、NCI-H1993は、METシグナル伝達とPI3K/AKTやRAS/RAF/ERKカスケードなどの他の発がん経路との相互作用を調べるために使用されてきた。

デキサメタゾンのようなグルココルチコイド受容体（GR）作動薬に対するNCI-H1993の応答に関する最近の研究により、新しい知見が明らかになった。この細胞株はGRを介したG1/S相転移での増殖停止を示し、代謝の再プログラミングと遊走の減少を伴う。これらの知見は、進行NSCLCを治療するためのGRアゴニストとMET阻害剤を含むコンビナトリアル治療戦略の可能性を示唆している。NCI-H1993の強固な遺伝学的および分子学的特性は、肺腺癌の生物学的および治療法開発の理解を進めるための極めて重要なツールとしての役割を支持し続けている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。