NCI-H1993

קו התאים NCI-H1993 הוא מודל של סרטן ריאות לא קטן תאים (NSCLC) בבני אדם, שמקורו באתר גרורתי בחולה ממין זכר. קו תאים זה, המסווג כאדנוקרצינומה, בולט בהגברת הגן MET, המניעה את צמיחת הגידול ומחזקת את מאפייניו הפולשניים. הגברת MET ב-NCI-H1993 מובילה להפעלה קונסטיטוטבית של מסלול האיתות HGF/MET (גורם גדילה של תאי כבד), המקדמת התרבות תאים, הישרדות וגרורות. עובדה זו הופכת את NCI-H1993 למודל קריטי לחקר אונקוגנזה המונעת על ידי MET ולהערכת חומרים טיפוליים ממוקדים.

NCI-H1993 שימש רבות בהערכה הקדם-קלינית של מעכבי MET כגון crizotinib ו-tepotinib. מעכבים אלה הוכיחו יעילות משמעותית בדיכוי איתות MET, בהפחתת התרבות תאי הגידול ובהשראת אפופטוזיס. תגובת קו התאים לעיכוב MET מדגישה את שימושיותו במחקר תרגומי שמטרתו פיתוח טיפולים לסרטן המונע על ידי MET. בנוסף למחקרים הממוקדים ב-MET, NCI-H1993 שימש לחקר האינטראקציה בין איתות MET למסלולים אונקוגניים אחרים, כגון PI3K/AKT ו-RAS/RAF/ERK.

מחקרים אחרונים על תגובת NCI-H1993 לאגוניסטים של קולטן גלוקוקורטיקואידים (GR) כגון דקסמתזון, חשפו תובנות חדשות. קו התאים מפגין עצירת גדילה בתיווך GR במעבר שלב G1/S, המלווה בתכנות מחדש של חילוף החומרים ובהפחתת הנדידה. ממצאים אלה מצביעים על אסטרטגיות טיפוליות משולבות פוטנציאליות הכוללות אגוניסטים של GR ומעכבי MET לטיפול ב-NSCLC מתקדם. האפיון הגנטי והמולקולרי המקיף של NCI-H1993 ממשיך לתמוך בתפקידו ככלי מרכזי לקידום ההבנה של הביולוגיה של אדנוקרצינומה של הריאה ופיתוח טיפולים.

37°C, 5%_CO2, אווירה לחה.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

זיהום במיקופלסמה נשלל באמצעות בדיקות מבוססות PCR ושיטות זיהוי מיקופלסמה מבוססות לומניסצנציה.

כדי להבטיח שאין זיהום חיידקי, פטרייתי או שמרי, תרבויות התאים עוברות בדיקות ויזואליות יומיות.

לשימור לטווח ארוך, יש להניח את הבקבוקונים בחנקן נוזלי במצב של אדי בטמפרטורה של כ-150 עד 196 מעלות צלזיוס. אחסון בטמפרטורה של 80 מעלות צלזיוס מקובל רק כצעד ביניים קצר לפני העברה לחנקן נוזלי.

שורות תאים שהוקפאו נשלחות בקרח יבש באריזה מאושרת ומבודדת עם כמות מספקת של חומר קירור כדי לשמור על טמפרטורה של כ-78°C- במהלך ההובלה. עם קבלת המשלוח, יש לבדוק את המכל מיד ולהעביר את הבקבוקונים ללא דיחוי לאחסון מתאים.

ב-Cytion, אנו עומדים מאחורי האיכות והכדאיות של המוצרים שלנו. אנו מבטיחים שתאינו יהיו קיימים בתחילת התרבית למשך 60 יום לאחר המשלוח מהמתקנים שלנו. אנו מבטיחים שכל החומרים תואמים למפרטים המתוארים בתעודת הניתוח ו/או בדף המוצר.

לפרטים מלאים, אנא עיינו ב <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">הצהרת האחריות שלנו