NCI-H1993

Cellinjen NCI-H1993 är en modell för icke-småcellig lungcancer (NSCLC) hos människa som härrör från en metastatisk plats hos en manlig patient. Denna cellinje klassificeras som ett adenokarcinom och är känd för sin MET-genamplifiering, som driver tumörtillväxt och förbättrar de invasiva egenskaperna. MET-amplifieringen i NCI-H1993 leder till en konstitutiv aktivering av signalvägen hepatocyttillväxtfaktor (HGF)/MET, vilket främjar cellproliferation, överlevnad och metastasering. Detta gör NCI-H1993 till en viktig modell för att studera MET-driven onkogenes och utvärdera riktade terapeutiska medel.

NCI-H1993 har använts i stor utsträckning i den prekliniska utvärderingen av MET-hämmare som crizotinib och tepotinib. Dessa hämmare har visat sig vara mycket effektiva när det gäller att undertrycka MET-signalering, minska tumörcellernas proliferation och inducera apoptos. Cellinjens känslighet för MET-hämning understryker dess användbarhet i translationell forskning som syftar till att utveckla behandlingar för MET-drivna cancerformer. Utöver MET-riktade studier har NCI-H1993 använts för att utforska samspelet mellan MET-signalering och andra onkogena vägar, såsom PI3K/AKT- och RAS/RAF/ERK-kaskaderna.

Nya undersökningar av hur NCI-H1993 reagerar på glukokortikoidreceptor (GR)-agonister som dexametason har gett nya insikter. Cellinjen uppvisar GR-medierat tillväxtstopp vid fasövergången G1/S, vilket åtföljs av metabolisk omprogrammering och minskad migration. Dessa resultat tyder på potentiella kombinatoriska terapeutiska strategier som involverar GR-agonister och MET-hämmare för behandling av avancerad NSCLC. Den robusta genetiska och molekylära karakteriseringen av NCI-H1993 fortsätter att stödja dess roll som ett centralt verktyg för att öka förståelsen av lungadenokarcinomets biologi och terapiutveckling.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring