Mine otse sisu juurde
NCI-H1993
Kude
Kopsud
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Lümfisõlm
Sünonüümid
H1993, H-1993, NCIH1993

Dokumendid

NCI-H1993

Cell line · Toote number 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta
Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

NCI-H1993 rakuliin on inimese mitteväikerakk-kopsuvähi (NSCLC) mudel, mis on saadud meessoost patsiendi metastaatilisest kohast. See adenokartsinoomiks klassifitseeritud rakuliin paistab silma MET-geeni amplifikatsiooni poolest, mis soodustab kasvaja kasvu ja suurendab invasiivseid omadusi. MET-i amplifikatsioon NCI-H1993-s põhjustab hepatotsüütide kasvufaktori (HGF)/MET-signaaltee konstitutiivset aktiveerimist, mis soodustab rakkude proliferatsiooni, ellujäämist ja metastaaside teket. See muudab NCI-H1993 kriitiliseks mudeliks MET-juhitava onkogeneesi uurimiseks ja sihtteraapia hindamiseks.

NCI-H1993 on laialdaselt kasutatud MET-inhibiitorite, nagu kritsotiniib ja tepotiniib, prekliinilises hindamises. Need inhibiitorid on näidanud märkimisväärset tõhusust MET-signalisatsiooni pärssimisel, vähenedes kasvaja rakkude proliferatsiooni ja indutseerides apoptoosi. Rakuliini tundlikkus MET-i inhibeerimisele rõhutab selle kasulikkust translatiivsetes uuringutes, mille eesmärk on arendada ravimeid MET-i põhjustatud vähkkasvaja vastu. Lisaks METile suunatud uuringutele on NCI-H1993't kasutatud ka MET-signalisatsiooni ja teiste onkogeensete radade, näiteks PI3K/AKT ja RAS/RAF/ERK kaskaadide vahelise koostoime uurimiseks.

Hiljutised uuringud NCI-H1993 reaktsiooni kohta glükokortikoidiretseptori (GR) agonistidele, nagu deksametasoon, on andnud uusi teadmisi. Rakuliinil esineb GR-i poolt vahendatud kasvu peatumine G1/S-faasi üleminekul, millega kaasneb ainevahetuse ümberprogrammeerimine ja vähenenud migratsioon. Need tulemused viitavad potentsiaalsetele kombineeritud ravistrateegiatele, mis hõlmavad GR agoniste ja MET inhibiitoreid kaugelearenenud NSCLC raviks. NCI-H1993 tugev geneetiline ja molekulaarne iseloomustus toetab jätkuvalt selle rolli võtmetähtsusega vahendina kopsu adenokartsinoomi bioloogia ja ravi arendamise mõistmisel.

Kude
Kopsud
Haigus
Adenokartsinoom
Metastaaside asukoht
Lümfisõlm
Sünonüümid
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Klassifikatsioon

Organism
Inimene
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Epiteelilaadsed

04Tunnused

Viide
NCI-H1993 (Cytioni katalooginumber 305463)
NCBI maksukood
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), homosügootne: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G)

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Viljatus

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikusena kasutame täielikku kasvukeskkonda (sh FBS) + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist, või CM-1 (Cytioni katalooginumber 800100), mis sisaldab optimeeritud osmoprotektante ja metaboolseid stabilisaatoreid, et parandada taastumist ja vähendada krüostressi.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Doonori vanus
47 aastat
Etniline kuuluvus
Kaukaasia