Przejdź do treści
NCI-H1993
Chusteczka
Płuco
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Węzeł chłonny
Synonimy
H1993, H-1993, NCIH1993

Dokumenty

NCI-H1993

Cell line · Numer produktu 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00bez podatku i kosztów wysyłki

Dostosowanie / Zalecenia

W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa NCI-H1993 to model ludzkiego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) pochodzący z przerzutów u mężczyzny. Sklasyfikowana jako gruczolakorak, ta linia komórkowa wyróżnia się amplifikacją genu MET, która napędza wzrost guza i zwiększa cechy inwazyjne. Amplifikacja MET w NCI-H1993 powoduje konstytutywną aktywację szlaku sygnałowego czynnika wzrostu hepatocytów (HGF)/MET, promując proliferację komórek, przeżycie i przerzuty. Sprawia to, że NCI-H1993 jest krytycznym modelem do badania onkogenezy opartej na MET i oceny ukierunkowanych środków terapeutycznych.

NCI-H1993 był szeroko wykorzystywany w przedklinicznej ocenie inhibitorów MET, takich jak kryzotynib i tepotynib. Inhibitory te wykazały znaczną skuteczność w hamowaniu sygnalizacji MET, zmniejszaniu proliferacji komórek nowotworowych i indukowaniu apoptozy. Reaktywność linii komórkowej na inhibicję MET podkreśla jej przydatność w badaniach translacyjnych mających na celu opracowanie metod leczenia nowotworów wywołanych przez MET. Oprócz badań ukierunkowanych na MET, NCI-H1993 został wykorzystany do zbadania interakcji między sygnalizacją MET a innymi szlakami onkogennymi, takimi jak kaskady PI3K/AKT i RAS/RAF/ERK.

Ostatnie badania nad odpowiedzią NCI-H1993 na agonistów receptora glukokortykoidowego (GR), takich jak deksametazon, ujawniły nowe spostrzeżenia. Linia komórkowa wykazuje zależne od GR zatrzymanie wzrostu w fazie przejściowej G1/S, któremu towarzyszy przeprogramowanie metaboliczne i zmniejszona migracja. Odkrycia te sugerują potencjalne kombinatoryczne strategie terapeutyczne obejmujące agonistów GR i inhibitory MET w leczeniu zaawansowanego NSCLC. Solidna charakterystyka genetyczna i molekularna NCI-H1993 nadal wspiera jego rolę jako kluczowego narzędzia do lepszego zrozumienia biologii gruczolakoraka płuc i rozwoju terapii.

Chusteczka
Płuco
Choroba
Gruczolakorak
Miejsce przerzutów
Węzeł chłonny
Synonimy
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Klasyfikacja

Organizm
Człowiek
Seks
Kobieta
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Podobny do nabłonka

04Identyfikatory

Źródło
NCI-H1993 (numer katalogowy Cytion 305463)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Ekspresja i podatność

Profil mutacji
Mutacja: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), homozygotyczna

06Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnej glutaminy, w: 2,0 g/L NaHCO3 (numer artykułu Cytion 820700a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

08Darczyńca

Wiek dawcy
47 lat
Pochodzenie etniczne
Kaukaski