Skip to content
NCI-H1993
Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Hạch bạch huyết
Synonyms
H1993, H-1993, NCIH1993

Documents

NCI-H1993

Cell line · Product number 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Dòng tế bào NCI-H1993 là mô hình ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) ở người, được phân lập từ vị trí di căn của một bệnh nhân nam. Được phân loại là ung thư biểu mô tuyến, dòng tế bào này nổi bật với sự khuếch đại gen MET, yếu tố thúc đẩy sự phát triển khối u và tăng cường đặc tính xâm lấn. Sự khuếch đại gen MET trong NCI-H1993 dẫn đến kích hoạt liên tục con đường tín hiệu yếu tố tăng trưởng tế bào gan (HGF)/MET, thúc đẩy sự phân chia tế bào, sự sống còn và di căn. Điều này khiến NCI-H1993 trở thành mô hình quan trọng để nghiên cứu quá trình ung thư hóa do MET điều khiển và đánh giá các tác nhân điều trị đích.

NCI-H1993 đã được sử dụng rộng rãi trong đánh giá tiền lâm sàng của các chất ức chế MET như crizotinib và tepotinib. Các chất ức chế này đã chứng minh hiệu quả đáng kể trong việc ức chế tín hiệu MET, giảm sự tăng sinh của tế bào ung thư và gây ra apoptosis. Sự nhạy cảm của dòng tế bào đối với ức chế MET nhấn mạnh tính hữu ích của nó trong nghiên cứu chuyển giao nhằm phát triển các phương pháp điều trị cho các bệnh ung thư do MET gây ra. Ngoài các nghiên cứu nhắm mục tiêu MET, NCI-H1993 còn được sử dụng để khám phá sự tương tác giữa tín hiệu MET và các con đường ung thư khác, như các chuỗi PI3K/AKT và RAS/RAF/ERK.

Các nghiên cứu gần đây về phản ứng của NCI-H1993 đối với các chất kích hoạt thụ thể glucocorticoid (GR) như dexamethasone đã mang lại những hiểu biết mới. Dòng tế bào này thể hiện sự ức chế tăng trưởng do GR gây ra tại giai đoạn chuyển tiếp G1/S, kèm theo sự tái lập trình chuyển hóa và giảm khả năng di chuyển. Những phát hiện này gợi ý về các chiến lược điều trị kết hợp tiềm năng giữa các chất kích hoạt GR và chất ức chế MET trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC) giai đoạn tiến triển. Sự đặc trưng di truyền và phân tử mạnh mẽ của NCI-H1993 tiếp tục củng cố vai trò của nó như một công cụ quan trọng trong việc nâng cao hiểu biết về sinh học ung thư phổi dạng tuyến và phát triển liệu pháp.

Tissue
Phổi
Disease
Ung thư biểu mô tuyến
Metastatic site
Hạch bạch huyết
Synonyms
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tương tự biểu mô

04Identifiers

Citation
NCI-H1993 (Số catalog Cytion 305463)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Biến dị gen: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), đồng hợp tử

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Donor age
47 năm
Ethnicity
Người da trắng