NCI-H1993

NCI-H1993-cellelinjen er en human ikke-småcellet lungekreftmodell (NSCLC) som stammer fra en metastase hos en mannlig pasient. Denne cellelinjen er klassifisert som et adenokarsinom, og er kjent for sin MET-genamplifikasjon, som driver tumorvekst og forsterker de invasive egenskapene. MET-amplifikasjon i NCI-H1993 resulterer i konstitutiv aktivering av hepatocyttvekstfaktor (HGF)/MET-signalveien, noe som fremmer celleproliferasjon, overlevelse og metastase. Dette gjør NCI-H1993 til en viktig modell for studier av MET-drevet onkogenese og evaluering av målrettede terapeutiske midler.

NCI-H1993 har blitt brukt i utstrakt grad i den prekliniske vurderingen av MET-hemmere som crizotinib og tepotinib. Disse hemmerne har vist seg å være svært effektive når det gjelder å undertrykke MET-signalering, redusere tumorcelleproliferasjon og indusere apoptose. Cellelinjens respons på MET-hemming understreker dens anvendelighet i translasjonsforskning med sikte på å utvikle behandlinger for MET-drevet kreft. I tillegg til studier rettet mot MET har NCI-H1993 blitt brukt til å utforske samspillet mellom MET-signalering og andre onkogene signalveier, som PI3K/AKT- og RAS/RAF/ERK-kaskadene.

Nyere undersøkelser av NCI-H1993s respons på glukokortikoidreseptor (GR)-agonister som deksametason har gitt ny innsikt. Cellelinjen viser GR-mediert vekststans ved G1/S-faseovergangen, ledsaget av metabolsk omprogrammering og redusert migrasjon. Disse funnene tyder på at kombinatoriske behandlingsstrategier som involverer GR-agonister og MET-hemmere, kan være aktuelle for behandling av avansert NSCLC. Den robuste genetiske og molekylære karakteriseringen av NCI-H1993 fortsetter å underbygge dens rolle som et sentralt verktøy for å øke forståelsen av lungeadenokarsinomets biologi og utvikling av terapi.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring