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NCI-H1993
Tecido
Pulmão
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Nódulo linfático
Sinónimos
H1993, H-1993, NCIH1993

Documentos

NCI-H1993

Cell line · Número do produto 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00sem impostos nem portes de envio

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01Informações gerais

Descrição

A linha celular NCI-H1993 é um modelo de cancro do pulmão humano de células não pequenas (NSCLC) derivado de um local metastático de um doente do sexo masculino. Classificada como um adenocarcinoma, esta linha celular destaca-se pela amplificação do gene MET, que impulsiona o crescimento do tumor e melhora as caraterísticas invasivas. A amplificação do MET na NCI-H1993 resulta na ativação constitutiva da via de sinalização do fator de crescimento dos hepatócitos (HGF)/MET, promovendo a proliferação celular, a sobrevivência e as metástases. Isto faz do NCI-H1993 um modelo essencial para o estudo da oncogénese induzida por MET e para a avaliação de agentes terapêuticos específicos.

O NCI-H1993 tem sido amplamente utilizado na avaliação pré-clínica de inibidores da MET, como o crizotinib e o tepotinib. Estes inibidores demonstraram uma eficácia significativa na supressão da sinalização MET, reduzindo a proliferação das células tumorais e induzindo a apoptose. A capacidade de resposta da linha celular à inibição da MET realça a sua utilidade na investigação translacional destinada a desenvolver tratamentos para os cancros induzidos pela MET. Para além dos estudos orientados para a MET, a NCI-H1993 tem sido utilizada para explorar a interação entre a sinalização MET e outras vias oncogénicas, como as cascatas PI3K/AKT e RAS/RAF/ERK.

Investigações recentes sobre a resposta da NCI-H1993 aos agonistas dos receptores de glucocorticóides (GR), como a dexametasona, revelaram novos conhecimentos. A linha celular apresenta uma paragem de crescimento mediada por GR na transição de fase G1/S, acompanhada de reprogramação metabólica e redução da migração. Estes resultados sugerem potenciais estratégias terapêuticas combinatórias envolvendo agonistas GR e inibidores MET para o tratamento de CPNPC avançado. A robusta caraterização genética e molecular do NCI-H1993 continua a apoiar o seu papel como ferramenta fundamental para o avanço da compreensão da biologia do adenocarcinoma do pulmão e do desenvolvimento de terapias.

Tecido
Pulmão
Doença
Adenocarcinoma
Local da metástase
Nódulo linfático
Sinónimos
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Classificação

Organismo
Humano
Sexo
Feminino
Propriedades de crescimento
Aderente
Nível de biossegurança
1

03Características

Morfologia
De tipo epitelial

04Identificadores

Referência
NCI-H1993 (número de catálogo Cytion 305463)
Número de identificação fiscal do NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Expressão e suscetibilidade

Perfil mutacional
Mutação: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), homozigótico

06Manuseamento e cultura

Meio de cultura
RPMI 1640, com: 2,0 mM de glutamina estável, com: 2,0 g/L NaHCO3 (número de artigo Cytion 820700a)
Atmosfera de incubação

37°C, 5%CO2, atmosfera humidificada.

Suplementos
Completar o meio com 10% de FBS
Reagente de dissociação
Accutase
Descongelamento e cultura
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Controlo de qualidade e criopreservação

Esterilidade

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Meio de congelação
Como meio de criopreservação, utilizamos um meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% DMSO para uma viabilidade pós-descongelamento adequada, ou CM-1 (número de catálogo Cytion 800100), que inclui osmoprotectores optimizados e estabilizadores metabólicos para melhorar a recuperação e reduzir o stress induzido pela crio.
Condições de armazenamento

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

Condições de envio

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

08Doador

Idade do dador
47 anos
Etnia
Caucasiano