Skip to content
NCI-H1993
Tissue
ปอด
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
H1993, H-1993, NCIH1993

Documents

NCI-H1993

Cell line · Product number 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายพันธุ์เซลล์ NCI-H1993 เป็นแบบจำลองมะเร็งปอดชนิดไม่ใช่เซลล์เล็ก (NSCLC) ของมนุษย์ที่ได้มาจากตำแหน่งที่มีการแพร่กระจายในผู้ป่วยชายเซลล์ไลน์นี้ถูกจัดประเภทเป็นอะดีโนคาร์ซิโนมา โดยมีลักษณะเด่นคือการเพิ่มจำนวนของยีน MET ซึ่งกระตุ้นการเจริญเติบโตของเนื้องอกและเสริมสร้างคุณสมบัติการรุกราน การเพิ่มจำนวนของ MET ใน NCI-H1993 ส่งผลให้เกิดการกระตุ้นอย่างต่อเนื่องของเส้นทางสัญญาณ hepatocyte growth factor (HGF)/MET ซึ่งส่งเสริมการเพิ่มจำนวนเซลล์ การอยู่รอด และการแพร่กระจายของเซลล์ สิ่งนี้ทำให้ NCI-H1993 เป็นแบบจำลองที่สำคัญสำหรับการศึกษาการเกิดมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย MET และการประเมินยาที่มีเป้าหมายเฉพาะ

NCI-H1993 ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการประเมินก่อนการทดลองทางคลินิกของตัวยับยั้ง MET เช่น crizotinib และ tepotinib ตัวยับยั้งเหล่านี้ได้แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพที่สำคัญในการยับยั้งการส่งสัญญาณของ MET ลดการเพิ่มจำนวนของเซลล์มะเร็ง และกระตุ้นการตายของเซลล์ การตอบสนองของสายพันธุ์เซลล์นี้ต่อการยับยั้ง MET ชี้ให้เห็นถึงประโยชน์ในการวิจัยเชิงแปลที่มุ่งพัฒนาการรักษาสำหรับมะเร็งที่ขับเคลื่อนด้วย METนอกเหนือจากการศึกษาที่มุ่งเป้าไปที่ MET แล้ว NCI-H1993 ยังถูกใช้ในการสำรวจปฏิสัมพันธ์ระหว่างสัญญาณ MET กับเส้นทางก่อมะเร็งอื่นๆ เช่น กระบวนการ PI3K/AKT และ RAS/RAF/ERK

การสืบสวนล่าสุดเกี่ยวกับการตอบสนองของเซลล์ไลน์ NCI-H1993 ต่อสารกระตุ้นตัวรับกลูโคคอร์ติคอยด์ (GR) เช่น เดกซาเมทาโซน ได้เปิดเผยข้อมูลเชิงลึกใหม่ ๆ พบว่าเซลล์ไลน์นี้มีการหยุดการเจริญเติบโตที่จุดเปลี่ยนผ่านระยะ G1/S ซึ่งถูกควบคุมโดย GR พร้อมกับการปรับโปรแกรมเมตาบอลิซึมใหม่และการลดการเคลื่อนที่ของเซลล์ ผลการค้นพบเหล่านี้ชี้ให้เห็นถึงกลยุทธ์การรักษาแบบผสมผสานที่อาจเกิดขึ้นได้ โดยใช้สารกระตุ้น GR ร่วมกับตัวยับยั้ง MET สำหรับการรักษาโรคมะเร็งปอดชนิดไม่เซลล์เล็ก (NSCLC) ในระยะลุกลามการวิเคราะห์ทางพันธุกรรมและโมเลกุลที่แข็งแกร่งของ NCI-H1993 ยังคงสนับสนุนบทบาทของมันในฐานะเครื่องมือสำคัญในการทำความเข้าใจชีววิทยาของมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาและการพัฒนาการรักษา

Tissue
ปอด
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว

04Identifiers

Citation
NCI-H1993 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305463)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), ชนิดโฮโมไซกัส

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
47 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน