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NCI-H1993
Tissue
Pulmão
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Nódulo linfático
Synonyms
H1993, H-1993, NCIH1993

Documents

NCI-H1993

Cell line · Product number 305463

The NCI-H1993 cell line is a human non-small cell lung cancer (NSCLC) model derived from a metastatic site in a male patient. Classified as an adenocarcin...

US$550.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description

A linhagem celular NCI-H1993 é um modelo de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) humano, derivado de um foco metastático em um paciente do sexo masculino. Classificada como adenocarcinoma, essa linhagem celular se destaca pela amplificação do gene MET, que impulsiona o crescimento tumoral e aumenta as características invasivas. A amplificação do MET na NCI-H1993 resulta na ativação constitutiva da via de sinalização do fator de crescimento hepatocitário (HGF)/MET, promovendo a proliferação celular, a sobrevivência e a metástase. Isso torna a NCI-H1993 um modelo essencial para o estudo da oncogênese induzida pelo MET e para a avaliação de agentes terapêuticos direcionados.

A NCI-H1993 tem sido amplamente utilizada na avaliação pré-clínica de inibidores do MET, como o crizotinibe e o tepotinibe. Esses inibidores demonstraram eficácia significativa na supressão da sinalização do MET, reduzindo a proliferação das células tumorais e induzindo a apoptose. A capacidade de resposta da linhagem celular à inibição do MET destaca sua utilidade na pesquisa translacional voltada para o desenvolvimento de tratamentos para cânceres induzidos pelo MET. Além dos estudos direcionados ao MET, a NCI-H1993 tem sido utilizada para explorar a interação entre a sinalização do MET e outras vias oncogênicas, como as cascatas PI3K/AKT e RAS/RAF/ERK.

Investigações recentes sobre a resposta da NCI-H1993 a agonistas do receptor de glicocorticoides (GR), como a dexametasona, revelaram novos insights. A linhagem celular exibe parada de crescimento mediada pelo GR na transição da fase G1 para a fase S, acompanhada de reprogramação metabólica e redução da migração. Essas descobertas sugerem possíveis estratégias terapêuticas combinatórias envolvendo agonistas do GR e inibidores do MET para o tratamento do NSCLC avançado. A sólida caracterização genética e molecular da NCI-H1993 continua a reforçar seu papel como ferramenta fundamental para o avanço da compreensão da biologia do adenocarcinoma de pulmão e do desenvolvimento de terapias.

Tissue
Pulmão
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Nódulo linfático
Synonyms
  • H1993
  • H-1993
  • NCIH1993

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De tipo epitelial

04Identifiers

Citation
NCI-H1993 (número de catálogo da Cytion 305463)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1512

05Expression and susceptibility

Mutational profile
Mutação: TP53, p.Cys242Trp (c.726C>G), homozigótica

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, com 2,0 mM de glutamina estável e 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artigo da Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5% de CO₂, atmosfera umidificada.

Supplements
Adicione 10% de FBS ao meio
Dissociation reagent
Accutase
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

A contaminação por micoplasma é descartada por meio de ensaios baseados em PCR e de métodos de detecção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não haja contaminação por bactérias, fungos ou leveduras, as culturas celulares são submetidas a inspeções visuais diárias.

Freeze medium
Como meio de criopreservação, utilizamos meio de crescimento completo (incluindo FBS) + 10% de DMSO para garantir viabilidade adequada após o descongelamento, ou CM-1 (número de catálogo da Cytion 800100), que inclui osmoprotetores e estabilizadores metabólicos otimizados para melhorar a recuperação e reduzir o estresse induzido pela criopreservação.
Storage conditions

Para preservação a longo prazo, coloque os frascos em nitrogênio líquido em fase de vapor a uma temperatura entre aproximadamente −150 e −196 °C. O armazenamento a −80 °C é aceitável apenas como uma etapa intermediária de curta duração antes da transferência para o nitrogênio líquido.

Shipping conditions

As linhagens celulares criopreservadas são enviadas em gelo seco, em embalagens isoladas e validadas, com refrigerante suficiente para manter a temperatura em aproximadamente −78 °C durante todo o transporte. Ao receber a remessa, inspecione o recipiente imediatamente e transfira os frascos sem demora para o local de armazenamento adequado.

08Donor

Donor age
47 anos
Ethnicity
caucasiano