MOVAS

MOVAS-cellelinjen er en murin vaskulær glat muskelcellelinje (VSMC), der stammer fra glatte muskelceller i aorta hos C57BL/6-mus. Denne immortaliserede cellelinje bevarer vigtige egenskaber ved glat muskulatur, hvilket gør den til et værdifuldt redskab til at undersøge VSMC’ers biologi og patofysiologi. MOVAS-celler er blevet anvendt i vid udstrækning i forskning i vaskulære processer såsom aterosklerose, forkalkning og cellulær signaltransduktion. De udtrykker karakteristiske markører for glat muskulatur, herunder alfa-glatmuskelaktin (α-SMA), og kan dyrkes under forskellige eksperimentelle betingelser til modellering af vaskulære sygdomme.

En af de vigtigste anvendelser af MOVAS-celler er i studiet af vaskulær forkalkning. Denne cellelinje kan gennemgå forkalkning in vitro, når den dyrkes i forkalkende medier indeholdende β-glycerophosphat og ascorbinsyre, hvilket efterligner processer observeret i primære VSMC'er. MOVAS-celler udviser forhøjet alkalisk fosfataseaktivitet og calciumaflejring, som er centrale markører for vaskulær forkalkning. Denne model er også blevet valideret i forhold til primære VSMC'er fra musens aorta og viser sammenlignelige reaktioner på forkalkende betingelser og behandlinger med kendte hæmmere som levamisol og etidronat. Disse egenskaber etablerer MOVAS som et pålideligt og omkostningseffektivt alternativ til primære VSMC'er, hvilket reducerer eksperimentel variabilitet og etiske bekymringer.

Derudover er MOVAS-celler blevet anvendt til at undersøge kolesterolmetabolismen, en proces, der er afgørende for udviklingen af aterosklerose. De udtrykker essentielle kolesteroltransportører såsom ABCA1 og ABCG1 og udviser funktionalitet i kolesteroludstrømning til HDL og apoAI. Eksperimenter med kolesterolbelastning har påvist deres evne til at transdifferentiere sig til makrofaglignende celler, en proces der er forbundet med dannelsen af aterosklerotiske plakker. Disse fund understreger nytten af MOVAS-celler i undersøgelsen af kolesterolhomeostase, fænotypisk plasticitet og udviklingen af vaskulære sygdomme.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring