MOVAS
Cell line · Produktnummer 305362
The MOVAS cell line is a murine vascular smooth muscle cell (VSMC) line derived from the aortic smooth muscle cells of C57BL/6 mice. This immortalized cel...
Anpassning / Rekommendationer
- MOVASCell line€550.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
MOVAS-cellinjen är en murin cellinje av glatta muskelceller i blodkärlen (VSMC) som härstammar från glatta muskelceller i aortan hos C57BL/6-möss. Denna odödliggjorda cellinje behåller viktiga egenskaper hos glatta muskelceller, vilket gör den till ett värdefullt verktyg för att studera VSMC:s biologi och patofysiologi. MOVAS-celler har använts i stor utsträckning inom forskning om vaskulära processer såsom åderförkalkning, förkalkning och cellulär signaltransduktion. De uttrycker karakteristiska markörer för glatt muskulatur, däribland alfa-glattmuskelaktin (α-SMA), och kan odlas under olika experimentella förhållanden för att modellera vaskulära sjukdomar.
En av de viktigaste tillämpningarna för MOVAS-celler är studier av vaskulär förkalkning. Denna cellinje kan genomgå förkalkning in vitro när den odlas i förkalkande odlingsmedier som innehåller β-glycerofosfat och askorbinsyra, vilket efterliknar processer som observerats i primära VSMC. MOVAS-celler uppvisar förhöjd alkalisk fosfatasaktivitet och kalciumavlagring, vilket är viktiga markörer för vaskulär förkalkning. Denna modell har även validerats mot primära VSMC från musens aorta och visar jämförbara reaktioner på förkalkande förhållanden och behandlingar med kända hämmare som levamisol och etidronat. Dessa egenskaper etablerar MOVAS som ett tillförlitligt och kostnadseffektivt alternativ till primära VSMC, vilket minskar experimentell variabilitet och etiska problem.
Dessutom har MOVAS-celler använts för att undersöka kolesterolmetabolismen, en process som är avgörande för utvecklingen av åderförkalkning. De uttrycker viktiga kolesteroltransportörer såsom ABCA1 och ABCG1 och uppvisar funktionalitet vid kolesterolutflöde till HDL och apoAI. Experiment med kolesterolbelastning har visat deras förmåga att transdifferentieras till makrofagliknande celler, en process som är kopplad till bildandet av aterosklerotiska plack. Dessa fynd belyser nyttan av MOVAS-celler vid studier av kolesterolhomeostas, fenotypisk plasticitet och progression av kärlsjukdomar.
- Vävnad
- Aorta, glatt muskulatur
- Sjukdom
- Normal
- Synonymer
- Movas-1
- MOVAS-1
- Movas
02Klassificering
- Organism
- Mus
- Kön
- Ospecificerat
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- GMO-status
- GMO-S1
- Detaljer om GMO-status
- GMO-S1: This murine vascular smooth muscle cell line (MOVAS) contains a retroviral construct encoding SV40 T-Antigen together with a neomycin resistance marker, supporting sustained proliferation and transformation. The insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Fibroblastliknande
- Celltyp
- Vaskulärassocierad glattmuskelcell
04Identifierare
- Källa
- MOVAS (Cytion-katalognummer 305362)
- NCBI-skattenummer
- 10090
- Cellosaurus
- CVCL_0F08
05Uttryck och mottaglighet
- Proteinexpression
- Genuttryck: aktin, alfa-aktin i glatt muskulatur, kalponin 1 (basisk), desmin, protein 22 i glatt muskulatur (SM22-alfa)
- Virus
- Transformant: Simian virus 40 (SV40)
06Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Tillsätt 10 % FBS och 0,2 mg/ml G-418 till odlingsmediet
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Såtäthet
- 1–3 × 10⁴/cm²
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
08Donator
- Ras / underart
- C57BL/6
- Donatorns ålder
- Vuxen
09Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja
