Gå direkt till innehållet
MOVAS
Vävnad
Aorta, glatt muskulatur
Sjukdom
Normal
Synonymer
Movas-1, MOVAS-1, Movas

MOVAS

Cell line · Produktnummer 305362

The MOVAS cell line is a murine vascular smooth muscle cell (VSMC) line derived from the aortic smooth muscle cells of C57BL/6 mice. This immortalized cel...

€550.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

MOVAS-cellinjen är en murin cellinje av glatta muskelceller i blodkärlen (VSMC) som härstammar från glatta muskelceller i aortan hos C57BL/6-möss. Denna odödliggjorda cellinje behåller viktiga egenskaper hos glatta muskelceller, vilket gör den till ett värdefullt verktyg för att studera VSMC:s biologi och patofysiologi. MOVAS-celler har använts i stor utsträckning inom forskning om vaskulära processer såsom åderförkalkning, förkalkning och cellulär signaltransduktion. De uttrycker karakteristiska markörer för glatt muskulatur, däribland alfa-glattmuskelaktin (α-SMA), och kan odlas under olika experimentella förhållanden för att modellera vaskulära sjukdomar.

En av de viktigaste tillämpningarna för MOVAS-celler är studier av vaskulär förkalkning. Denna cellinje kan genomgå förkalkning in vitro när den odlas i förkalkande odlingsmedier som innehåller β-glycerofosfat och askorbinsyra, vilket efterliknar processer som observerats i primära VSMC. MOVAS-celler uppvisar förhöjd alkalisk fosfatasaktivitet och kalciumavlagring, vilket är viktiga markörer för vaskulär förkalkning. Denna modell har även validerats mot primära VSMC från musens aorta och visar jämförbara reaktioner på förkalkande förhållanden och behandlingar med kända hämmare som levamisol och etidronat. Dessa egenskaper etablerar MOVAS som ett tillförlitligt och kostnadseffektivt alternativ till primära VSMC, vilket minskar experimentell variabilitet och etiska problem.

Dessutom har MOVAS-celler använts för att undersöka kolesterolmetabolismen, en process som är avgörande för utvecklingen av åderförkalkning. De uttrycker viktiga kolesteroltransportörer såsom ABCA1 och ABCG1 och uppvisar funktionalitet vid kolesterolutflöde till HDL och apoAI. Experiment med kolesterolbelastning har visat deras förmåga att transdifferentieras till makrofagliknande celler, en process som är kopplad till bildandet av aterosklerotiska plack. Dessa fynd belyser nyttan av MOVAS-celler vid studier av kolesterolhomeostas, fenotypisk plasticitet och progression av kärlsjukdomar.

Vävnad
Aorta, glatt muskulatur
Sjukdom
Normal
Synonymer
  • Movas-1
  • MOVAS-1
  • Movas

02Klassificering

Organism
Mus
Kön
Ospecificerat
Tillväxtegenskaper
Följsam
GMO-status
GMO-S1
Detaljer om GMO-status
GMO-S1: This murine vascular smooth muscle cell line (MOVAS) contains a retroviral construct encoding SV40 T-Antigen together with a neomycin resistance marker, supporting sustained proliferation and transformation. The insert is stably integrated. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Fibroblastliknande
Celltyp
Vaskulärassocierad glattmuskelcell

04Identifierare

Källa
MOVAS (Cytion-katalognummer 305362)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0F08

05Uttryck och mottaglighet

Proteinexpression
Genuttryck: aktin, alfa-aktin i glatt muskulatur, kalponin 1 (basisk), desmin, protein 22 i glatt muskulatur (SM22-alfa)
Virus
Transformant: Simian virus 40 (SV40)

06Hantering och odling

Odlingsmedium
DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Tillsätt 10 % FBS och 0,2 mg/ml G-418 till odlingsmediet
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Såtäthet
1–3 × 10⁴/cm²
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Ras / underart
C57BL/6
Donatorns ålder
Vuxen