MOVAS

MOVAS-cellelinjen er en murin vaskulær glattmuskelcellelinje (VSMC) som stammer fra glattmuskelceller i aorta hos C57BL/6-mus. Denne immortalisert cellelinjen beholder sentrale egenskaper ved glattmuskulatur, noe som gjør den til et verdifullt verktøy for å studere VSMC-biologi og patofysiologi. MOVAS-celler har blitt mye brukt i forskning på vaskulære prosesser som aterosklerose, forkalkning og cellulær signaltransduksjon. De uttrykker karakteristiske markører for glatt muskulatur, inkludert alfa-glattmuskelaktin (α-SMA), og kan dyrkes under ulike eksperimentelle forhold for å modellere vaskulære sykdommer.

En av de viktigste anvendelsene av MOVAS-celler er i studiet av vaskulær forkalkning. Denne cellelinjen kan gjennomgå forkalkning in vitro når den dyrkes i forkalkende medier som inneholder β-glycerofosfat og askorbinsyre, noe som etterligner prosesser observert i primære VSMC-er. MOVAS-celler viser forhøyet aktivitet av alkalisk fosfatase og kalsiumavleiring, som er sentrale markører for vaskulær forkalkning. Denne modellen er også validert mot primære VSMC-celler fra musens aorta, og viser sammenlignbare responser på forkalkende forhold og behandling med kjente hemmere som levamisol og etidronat. Disse egenskapene etablerer MOVAS som et pålitelig og kostnadseffektivt alternativ til primære VSMC-celler, noe som reduserer eksperimentell variabilitet og etiske bekymringer.

I tillegg har MOVAS-celler blitt brukt til å undersøke kolesterolmetabolismen, en prosess som er avgjørende for utviklingen av aterosklerose. De uttrykker essensielle kolesteroltransportører som ABCA1 og ABCG1, og viser funksjonalitet i kolesterolutstrømning til HDL og apoAI. Eksperimenter med kolesterolbelastning har vist deres evne til å transdifferensiere seg til makrofaglignende celler, en prosess knyttet til dannelsen av aterosklerotisk plakk. Disse funnene understreker nytten av MOVAS-celler i studiet av kolesterolhomeostase, fenotypisk plastisitet og progresjon av vaskulær sykdom.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring