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H22
Gewebe
Leber
Krankheit
Hepatozelluläres Karzinom
Synonyme
Hepatoma-22, Hepatoma 22

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H22

Cell line · Artikelnummer 305163

Die H22-Zelllinie ist eine aus Lebertumorzellen gewonnene Zelllinie des murinen Leberzellkarzinoms. Diese Zellen werden in der Krebsforschung häufig verwendet, um … zu untersuchen.

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die H22-Zelllinie ist eine Zelllinie des hepatozellulären Karzinoms der Maus, die von Lebertumorzellen abstammt. Diese Zellen werden in der Krebsforschung häufig verwendet, um die Mechanismen von Leberkrebs, therapeutische Interventionen und die Wirksamkeit von Medikamenten zu untersuchen. H22-Zellen weisen typische Merkmale des hepatozellulären Karzinoms auf, darunter schnelle Proliferation, Resistenz gegen Apoptose und die Fähigkeit zur Tumorbildung, wenn sie in geeignete Tiermodelle injiziert werden. Dies macht sie zu einem wertvollen Instrument für In-vivo-Studien, die darauf abzielen, das Tumorwachstum, die Metastasierung und die Mikroumgebung des Tumors bei Leberkrebs zu verstehen.

Einer der wichtigsten Vorteile der H22-Zelllinie ist ihre Verwendung in der Immuntherapieforschung. Da die Zellen aus einem Mausmodell stammen, eignen sie sich besonders gut für die Untersuchung der Wechselwirkungen zwischen Krebszellen und dem Immunsystem in einer kontrollierten Umgebung. Forscher nutzen H22-Zellen, um die Wirksamkeit verschiedener immuntherapeutischer Wirkstoffe zu untersuchen, darunter Checkpoint-Inhibitoren und Krebsimpfstoffe. Darüber hinaus werden H22-Zellen bei der Untersuchung leberspezifischer Stoffwechselwege und der Rolle genetischer Mutationen bei der Progression des hepatozellulären Karzinoms eingesetzt.

Insgesamt dient die H22-Zelllinie als robustes Modell für das hepatozelluläre Karzinom, das Einblicke in die Krebsbiologie gewährt und bei der Entwicklung neuer therapeutischer Strategien hilft. Ihre Relevanz sowohl für In-vitro- als auch für In-vivo-Studien unterstreicht ihre Bedeutung auf dem Gebiet der Krebsforschung.

Gewebe
Leber
Krankheit
Hepatozelluläres Karzinom
Synonyme
  • Hepatoma-22
  • Hepatoma 22

02Klassifizierung

Organismus
Maus
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Lymphoblasten

04Bezeichner

Quellenangabe
H22 (Cytion Katalognummer 305163)
NCBI-Steuer-ID
10090
Cellosaurus
CVCL_H613

05Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Subkultivierung
Homogenisieren Sie die Zellsuspension im Kolben vorsichtig durch Auf- und Abpipettieren und entnehmen Sie dann eine repräsentative Probe, um die Zelldichte pro ml zu bestimmen. Verdünnen Sie die Suspension mit frischem Kulturmedium auf eine Zellkonzentration von 1 x 105 Zellen/ml und füllen Sie die angepasste Suspension zur weiteren Kultivierung in neue Kolben.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

07Spender

Rasse / Unterart
C3HA