H22

H22-cellelinjen er en murin hepatocellulær karcinom-cellelinje, der stammer fra levertumorceller. Disse celler bruges ofte i kræftforskning til at studere leverkræftmekanismer, terapeutiske indgreb og lægemiddelvirkning. H22-celler udviser typiske egenskaber ved hepatocellulært karcinom, herunder hurtig spredning, modstandsdygtighed over for apoptose og evnen til at danne tumorer, når de indsprøjtes i egnede dyremodeller. Det gør dem til et værdifuldt værktøj til in vivo-undersøgelser, der har til formål at forstå tumorvækst, metastase og tumormikromiljøet i leverkræft.

En af de store fordele ved H22-cellelinjen er, at den kan bruges til forskning i immunterapi. Da cellerne stammer fra en murin model, er de særligt nyttige til at studere samspillet mellem kræftceller og immunsystemet i et kontrolleret miljø. Forskere bruger H22-celler til at evaluere effekten af forskellige immunterapeutiske midler, herunder checkpoint-inhibitorer og kræftvacciner. Derudover bruges H22-celler til at undersøge leverspecifikke metaboliske veje og den rolle, som genetiske mutationer spiller i udviklingen af hepatocellulært karcinom.

Samlet set fungerer H22-cellelinjen som en robust model for hepatocellulært karcinom, der giver indsigt i kræftbiologi og hjælper med at udvikle nye terapeutiske strategier. Dens relevans for både in vitro- og in vivo-undersøgelser understreger dens betydning inden for kræftforskning.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring