H22

Celična linija H22 je celična linija mišjega hepatocelularnega karcinoma, pridobljena iz jetrnih tumorskih celic. Te celice se pogosto uporabljajo v raziskavah raka za preučevanje mehanizmov raka jeter, terapevtskih posegov in učinkovitosti zdravil. Celice H22 imajo tipične značilnosti hepatocelularnega karcinoma, vključno s hitro proliferacijo, odpornostjo na apoptozo in sposobnostjo tvorbe tumorjev, ko jih vbrizgamo v ustrezne živalske modele. Zato so dragoceno orodje za študije in vivo, namenjene razumevanju rasti tumorjev, metastaziranja in tumorskega mikrookolja pri raku jeter.

Ena od pomembnih prednosti celične linije H22 je njena uporaba v raziskavah imunoterapije. Ker so celice pridobljene iz mišjega modela, so še posebej uporabne za preučevanje interakcij med rakavimi celicami in imunskim sistemom v nadzorovanem okolju. Raziskovalci uporabljajo celice H22 za oceno učinkovitosti različnih imunoterapevtskih sredstev, vključno z zaviralci kontrolnih točk in cepivi proti raku. Poleg tega se celice H22 uporabljajo pri raziskovanju presnovnih poti, značilnih za jetra, in vloge genetskih mutacij pri napredovanju hepatocelularnega karcinoma.

Na splošno je celična linija H22 zanesljiv model za hepatocelularni karcinom, ki omogoča vpogled v biologijo raka in pomaga pri razvoju novih terapevtskih strategij. Njena ustreznost za študije in vitro in in vivo poudarja njen pomen na področju raziskav raka.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo