H22

H22 šūnu līnija ir peļu hepatocelulārās karcinomas šūnu līnija, kas iegūta no aknu audzēja šūnām. Šīs šūnas parasti izmanto vēža pētījumos, lai pētītu aknu vēža mehānismus, terapeitiskās iejaukšanās un zāļu efektivitāti. H22 šūnām piemīt tipiskas hepatocelulārās karcinomas īpašības, tostarp ātra proliferācija, rezistence pret apoptozi un spēja veidot audzējus, injicējot tos piemērotiem dzīvnieku modeļiem. Tas padara tās par vērtīgu līdzekli in vivo pētījumiem, kuru mērķis ir izprast audzēja augšanu, metastāzes un audzēja mikrovidi aknu vēža gadījumā.

Viena no būtiskām H22 šūnu līnijas priekšrocībām ir tās izmantošana imūnterapijas pētījumos. Tā kā šūnas ir iegūtas no peļu modeļa, tās ir īpaši noderīgas vēža šūnu un imūnsistēmas mijiedarbības izpētei kontrolētā vidē. Pētnieki izmanto H22 šūnas, lai novērtētu dažādu imunoterapeitisko līdzekļu, tostarp kontrolpunktu inhibitoru un vēža vakcīnu, efektivitāti. Turklāt H22 šūnas tiek izmantotas, pētot aknām specifiskus metabolisma ceļus un ģenētisko mutāciju lomu hepatocelulārās karcinomas progresēšanā.

Kopumā H22 šūnu līnija kalpo kā spēcīgs hepatocelulārās karcinomas modelis, sniedzot ieskatu vēža bioloģijā un palīdzot izstrādāt jaunas terapeitiskās stratēģijas. Tās piemērotība gan in vitro, gan in vivo pētījumiem uzsver tās nozīmi vēža izpētes jomā.

37°C, 5%_CO2, mitrināta atmosfēra.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

Uzņēmumā Cytion mēs atbalstām savu produktu kvalitāti un dzīvotspēju. Mēs garantējam, ka mūsu šūnas būs dzīvotspējīgas kultivēšanas sākumā 60 dienas pēc nosūtīšanas no mūsu ražotnēm. Mēs nodrošinām, ka visi materiāli atbilst analīzes sertifikātā un/vai produkta lapā aprakstītajām specifikācijām

Lai iegūtu sīkāku informāciju, lūdzu, skatiet mūsu <a href=""/"/Kas mēs esam/garantija/"" hreflang=""x-default"">Garantijas paziņojumu