H22

الخط الخلوي H22 هو خط خلايا سرطان الخلايا الكبدية لدى الفئران مشتق من خلايا أورام الكبد. تُستخدم هذه الخلايا بشكل شائع في أبحاث السرطان لدراسة آليات سرطان الكبد والتدخلات العلاجية وفعالية الأدوية. تُظهر خلايا H22 الخصائص النموذجية لسرطان الخلايا الكبدية، بما في ذلك الانتشار السريع ومقاومة موت الخلايا المبرمج والقدرة على تكوين أورام عند حقنها في نماذج حيوانية مناسبة. وهذا يجعلها أداة قيّمة للدراسات في الجسم الحي التي تهدف إلى فهم نمو الورم والورم الخبيث والبيئة الدقيقة للورم في سرطان الكبد.

تتمثل إحدى المزايا المهمة لخط خلايا H22 في استخدامه في أبحاث العلاج المناعي. ونظراً لأن الخلايا مشتقة من نموذج الفئران، فهي مفيدة بشكل خاص لدراسة التفاعلات بين الخلايا السرطانية والجهاز المناعي في بيئة خاضعة للرقابة. يستخدم الباحثون خلايا H22 لتقييم فعالية مختلف عوامل العلاج المناعي، بما في ذلك مثبطات نقاط التفتيش ولقاحات السرطان. بالإضافة إلى ذلك، تُستخدم خلايا H22 في دراسة المسارات الأيضية الخاصة بالكبد ودور الطفرات الجينية في تطور سرطان الخلايا الكبدية.

وبشكل عام، يُستخدم خط خلايا H22 كنموذج قوي لسرطان الخلايا الكبدية، مما يوفر رؤى ثاقبة في بيولوجيا السرطان ويساعد في تطوير استراتيجيات علاجية جديدة. وتؤكد أهميته في الدراسات المختبرية والحية على حد سواء على أهميته في مجال أبحاث السرطان.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان